Зміст номера #767

Рецептурний відпуск та контроль якості лікарських засобів

24 листопада в офісі Асоціації «ФАРМУКРАЇНА» відбулося засідання Громадської ради при Держлікінспекції МОЗ України. На ньому було розглянуто актуальні питання фармацевтичного сектору, які хвилюють не лише фахівців фармації, а й пересічних громадян, зокрема, щодо рецептурного відпуску лікарських засобів, контролю їх якості та відповідальності фармацевтичних підприємств

У МОЗ України відбувся брифінг щодо відпуску рецептурних препаратів

26 листопада 2010 р. у МОЗ України відбувся брифінг Володимира Карасика, заступника директора Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я МОЗ України, щодо посилення контролю за виписуванням рецептів лікарями та відпуском рецептурних препаратів фармацевтами.

Листи АПАУ щодо проектів наказів МОЗ України

До голови Держлікінспекції МОЗ стосовно проекту наказу «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», а також до міністра юстиції щодо проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07. 2005 р. № 360».

Питання етичної промоції розглянуто Громадською радою

Під час засідання було розглянуто звернення компанії — виробника лікарських засобів до Громадської ради з проханням надати оцінку того, чи етично проводить промоцію ліків компанія-конкурент, використовуючи картки на знижки при купівлі препарату в аптеці.

Досвід та перспективи проведення клінічних досліджень лікарських засобів в Україні

В ході конференції обговорювалися актуальні питання організації проведення клінічних досліджень, їх нормативно-правового регулювання та етичних аспектів досліджень за участю людей.