24 листопада в офісі Асоціації «ФАРМУКРАЇНА» відбулося засідання Громадської ради при Держлікінспекції МОЗ України. На ньому було розглянуто актуальні питання фармацевтичного сектору, які хвилюють не лише фахівців фармації, а й пересічних громадян, зокрема, щодо рецептурного відпуску лікарських засобів, контролю їх якості та відповідальності фармацевтичних підприємств
МОЗ наголошує, що безрецептурні лікарські засоби, як і раніше, можна буде купити в аптеках та аптечних пунктах без рецепта.
26 листопада 2010 р. у МОЗ України відбувся брифінг Володимира Карасика, заступника директора Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я МОЗ України, щодо посилення контролю за виписуванням рецептів лікарями та відпуском рецептурних препаратів фармацевтами.
25 листопада відбулася спеціалізована конференція «АПТЕКА–2010. РИНКОВА СИЛА АПТЕК», під час якої обговорювалось сучасне та майбутнє фармації України.
До голови Держлікінспекції МОЗ стосовно проекту наказу «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», а також до міністра юстиції щодо проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 19.07. 2005 р. № 360».
Чи є ці дії правомочними?
19–20 ноября 2010 г. в Харькове состоялась VII Международная научно-практическая конференция, посвященная актуальным проблемам борьбы с наркоманией и наркопреступностью.
22 ноября 2010 г., после опубликования в бюллетене «Офіційний вісник України» № 87, новые Лицензионные условия и новый Порядок контроля вступили в силу. Комментарий юриста.
Під час засідання було розглянуто звернення компанії — виробника лікарських засобів до Громадської ради з проханням надати оцінку того, чи етично проводить промоцію ліків компанія-конкурент, використовуючи картки на знижки при купівлі препарату в аптеці.
В ході конференції обговорювалися актуальні питання організації проведення клінічних досліджень, їх нормативно-правового регулювання та етичних аспектів досліджень за участю людей.
