Содержание номера #981

Які проблеми має вирішити нова редакція Закону України «Про лікарські засоби»: експертний погляд

Віктор Чумак прокоментував проект нової редакції Закону України «Про лікарські засоби», зареєстрований у Верховній Раді України за ініціативою О. Мусія, та порівняв його із законопроектом А. Шипка

Разделение экспертных и регистрационных функций — путь к прозрачности процедур: Игорь Шкробанец

Игорь Шкробанец, генеральный директор Государственного экспертного центра, предложил свое видение путей усовершенствования процедуры регистрации лекарственных средств в Украине с учетом европейских требований.

Важнейшие изменения GMP ЕС–2

В данной статье предлагается вниманию обзор важнейших изменений раздела 8 «Претензии, дефекты качества, и отзывы продукции», раздела 3 «Помещения и оборудование», раздела 5 «Технологический процесс», а также руководства по идентификации рисков в совмещенном производстве на основе оценки пределов воздействия на здоровье

Промоція лікарських засобів: реалії 2015 р.

Під час заходу обговорювали питання залучення аптек до промоцій лікарських засобів, було представлено огляд рекламних та маркетингових договорів, податкові аспекти, що виникають під час проведення рекламних акцій та ін.

Бизнес в Украине: помочь нельзя мешать

12  марта состоялось совместное заседание Украинского союза промышленников и предпринимателей и Государственной регуляторной службы Украины, во время которого обсуждались вопросы сегодняшнего состояния регуляторной политики, дерегуляции бизнеса и проблемы предпринимательства в Украине

Информационные технологии в здравоохранении: будущее или настоящее?

Рынок мобильных приложений в сфере здравоохранения (mHealth) добился значительного прогресса за последние 2 года. Ведущие фармацевтические компании уже не первый год используют возможности mHealth для взаимодействия с пациентами. Каких успехов удалось добиться на данном рынке и каковы его дальнейшие перспективы можно будет узнать из данной публикации