Автор: Дмитрик Катерина (Сторінка 2)

Європейська фарміндустрія: між глобальною конкуренцією та втраченими можливостями

Європа залишається одним із ключових центрів фармацевтичних інновацій. Однак за останні 2 десятиліття її місце на світовій арені змінилося на тлі зростання конкуренції з боку інших регіонів. Додатково сектор стикається з низкою викликів, серед яких підвищення витрат на R&D нових лікарських засобів, а також заходи, спрямовані на економію, що запроваджені урядами більшості європейських країн.

У лютому 2026 р. CHMP рекомендовано до схвалення 12 нових лікарських засобів

02 Березня 2026 р.

На засіданні наприкінці лютого 2026 р. Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендував до схвалення 12 нових лікарських засобів, у тому числі 3 орфанних препарати і 6 біосимілярів. Надати дозвіл на маркетинг рекомендовано mCombriax — вакцині […]

Прогнозується підвищення глобальних витрат на лікарські засоби, однак приріст споживання буде стриманим

26 Лютого 2026 р.

Згідно з прогнозами IQVIA Institute for Human Data Science, обсяг світових витрат на лікарські засоби (у цінах виробників до врахування знижок і повернень) перевищить 2,6 трлн дол. США у 2030 р. Середньорічний темп зростання очікується на рівні 5–8%. Порівняно з попереднім 5-річним періодом в абсолютному вираженні це означатиме певне сповільнення динаміки. Найбільший внесок у зростання забезпечуватимуть розвинені ринки […]

Реклама фармбрендів у медіа: підсумки 2025 р.

Ринок прямої телевізійної (ТВ)-реклами у 2025 р. скоротився на 5,5%, що в основному пов’язано зі скороченням бюджетів деяких з ключових рекламодавців. Водночас ринок цифрової (інтернет) медіареклами продовжив активний розвиток, зростаючи на 13%. У цій публікації зосередимося на тенденціях рекламування категорії фармацевтичних брендів на телебаченні (ТБ) та в інтернеті за підсумками 2025 р.

У січні 2026 р. CHMP схвалено 6 нових лікарських засобів

11 Лютого 2026 р.

На своєму засіданні в січні 2026 р. Комітет з лікарських засобів для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендував до схвалення 6 нових лікарських засобів. Зокрема, рекомендовано надати дозвіл на маркетинг для препарату Fylrevy (естетрол). Його можна застосовувати в якості замісної гормональної терапії […]

Рік пожвавлення M&A: топ-10 найбільших угод у фарміндустрії 2025 р.

2025 р. показав ознаки стійкого помітного пожвавлення у сфері злиттів і поглинань (Mergers and Acquisitions — M&A) фармацевтичних компаній. До активнішого укладання угод гравців спонукали завершення термінів патентного захисту ряду оригінальних препаратів, а також покращення інвестиційного клімату на ринку біотехнологій.

Ліки на автозаправках: між доступністю та обережністю. Європейський досвід для України

Нещодавно Кабінет Міністрів України вніс зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), якими передбачено можливість здійснення роздрібної торгівлі безрецептурними ліками в приміщеннях автозаправних станцій (АЗС). Це нововведення викликало жваву дискусію в експертному середовищі та серед професійної фармацевтичної спільноти. У цьому контексті доцільно звернутися до досвіду країн Європейського Союзу (ЄС), в яких позааптечна реалізація ліків існує вже певний час.

Акт ЄС про критично важливі ліки: що зміниться та чому це важливо

Перебої в ланцюгах постачання — чи то через пандемії, геополітичні напруження, чи інші фактори — поєднано зі значною залежністю від зарубіжних джерел активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) можуть мати серйозні наслідки для систем охорони здоров’я та пацієнтів. У відповідь на ці виклики Європейська комісія запропонувала проєкт Регламенту про критично важливі лікарські засоби (Critical Medicines Act — CMA). Наразі документ перебуває на стадії законодавчого розгляду. Остаточний текст CMA буде узгоджено в ході міжінституційних переговорів (тріалогів) між Європейською комісією, Європейським парламентом та Радою ЄС.

Eli Lilly підтвердила придбання Ventyx Biosciences

10 Січня 2026 р.

Американська фармацевтична компанія Eli Lilly підтвердила намір придбати біофармацевтичну компанію Ventyx Biosciences, що спеціалізується на розробці інноваційних пероральних методів лікування хронічних запальних захворювань. Її портфель досліджень і розробок (Research and Development — R&D) включає, зокрема, інгібітори NLRP3, які розробляються для лікування запалення при широкому спектрі хвороб з високою незадоволеною потребою, включаючи кардіометаболічні, нейродегенеративні та запальні. Програми, […]