Автор: Катерина Горбунова

МОЗ України разом з Експертним комітетом з відбору та використання основних лікарських засобів та МФ «Відродження» підготували методичку з практичними рекомендаціями та відповідями на питання про Національний перелік основних лікарських засобів (далі – Національний перелік). Зміст методички включає наступні розділи: про формування Національного переліку; впровадження Національного переліку; обрахунок потреби у лікарських засобах; закупівлі ліків за Національним […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування (50 кг у барабані), серій 71954, 73794, 73795, виробництва СКМ С.А., Чилі

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у флаконах, серії TN 20118, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва СКМ С.А., Чилі, реєстраційне посвідчення UA/15495/01/01 (окрім серій 71954, 73794, 73795)

За результатами конкурсу на посаду голови Національної служби здоров’я (далі – Служба) серед 14 кандидатів на цю посаду Національна комісія з питань вищого корпусу державної служби обрала Олега Петренка. Рішення про призначення переможця конкурсу на посаду голови Служби прийматиметься на засіданні Уряду. Олег Петренко має управлінський досвід у приватних клініках столиці: дотепер був заступником генерального директора з питань стратегічного розвитку ТОВ […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 020116, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, який має ознаки фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, який має ознаки фальсифікації

Європейська Бізнес Асоціація звернулася до Прем’єр-міністра України Володимира Гройсмана, першого віце-прем’єр-міністра України — міністра економічного розвитку і торгівлі України Степана Кубіва, в.о. міністра охорони здоров’я Уляни Супрун щодо необхідності пришвидшити укладання Угоди про оцінку відповідності та прийнятність промислових товарів (Угода АСАА) з ЄС у сфері медичних виробів. Відповідне зобов’язання передбачене Угодою про асоціацію між Україною та ЄС. На сьогодні українське законодавство не передбачає […]

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» (далі — Асоціація) повідомляє, що МОЗ України на запит Асоціації надав роз’яснення щодо актуального для операторів ринку питання, пов’язаного з діяльністю ринкового нагляду та масового накладення штрафних санкцій, а саме формату нанесення строку, до якого гарантовано безпечне застосування медичного виробу (термін придатності/строк придатності). Асоціація робить висновок, що чинне законодавство у сфері медичних виробів не встановлює єдиного формату […]

23 лютого 2018 р. голова Держлікслужби Наталія Гудзь презентувала громадськості інформацію про результати роботи органу за основними напрямками його діяльності