Автор: Катерина Горбунова

Програма «Доступні ліки»: у 2018 р. угоди укладено з 6240 аптечними закладами

За інформацією МОЗ України, 6240 аптечних закладів України відновили свої угоди з розпорядниками бюджетних коштів і видають українцям ліки за рецептами для терапії серцево-судинних захворювань, діабету ІІ типу та бронхіальної астми. «В усіх регіонах України місцева влада вже довела кошти до кінцевих розпорядників та уклала 90% нових угод з аптечними закладами. Нині отримати ліки за програмою можна в 6240 аптеках по всій Україні», — йдеться в повідомленні Міністерства. З усіма аптеками, […]

Процедура підтвердження відповідності GMP: імплементація підходів ЄС в Україні

9 лютого 2018 р. Державне підприємство «Український фармацевтичний інститут якості» за підтримки та участі Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками провело науково-практичну конференцію «Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP». Захід відбувся за участю голови Держлікслужби Наталії Гудзь

У січні Держпродспоживслужбою проаналізовано понад 112 тис. цін на доступні ліки

За результатами аналізу в разі виявлення випадків завищення суб’єктами господарювання граничних оптових та роздрібних надбавок надаються рекомендації щодо усунення порушень

Державна фінансова підтримка інгаляційної анестезії: які недоліки виявила Рахункова палата?

Загалом аудит, проведений у регіонах, засвідчив, що обсяг неефективного управління бюджетними коштами та нерезультативного їх використання становив 1,1 млн грн.

Рішення Рахункової палати України від 23 січня 2018 р. № 2-2

16 Лютого 2018 р.

Про результати аудиту ефективності використання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на придбання витратних матеріалів для закладів охорони здоров’я та лікарських засобів для інгаляційної анестезії

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.02.2018 р. № 1325-1.1/4.0/17-18

16 Лютого 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу «Приорикс® Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл), производитель готовой лекарственной формы: «Фидия Фармацкутици С.п.а.», Италия, упаковщик и выпускающий контроль качества ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия, регистрационное удостоверение: П № 015888/01»

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1306-1.1/4.0/17-18

16 Лютого 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ, рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібних лікарських форм, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя