Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 275)

Лист від 12.07.2016 р. № 10165-2.0.1/2.0/17-16

13 Липня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010115, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Чи можливе спрощення процедури оцінки відповідності технічним регламентам щодо медичних виробів?

З моменту набрання законної сили технічними регламентами щодо медичних виробів перед операторами ринку постали практичні питання проходження процедури оцінки відповідності, безсумнівним наслідком якої є додаткові адміністративні та фінансові навантаження

Лист від 11.07.2016 р. № 10091-2.0.1/2.0/17-16

12 Липня 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 060115, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

Розпорядження від 11.07.2016 р. № 10039-2.0.1/2.0/17-16

12 Липня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 10х2 у блістерах, серії 2V113, 2V111, 2V110, 2V112, 2-2V111, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

Розпорядження від 11.07.2016 р. № 10038-2.0.1/2.0/17-16

12 Липня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 у флаконах, серії 2V049, 2V132, 2V072, 2V075, 2V106, 2V050, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

Розпорядження від 11.07.2016 р. № 10037-2.0.1/2.0/17-16

12 Липня 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 60 у дозуючому контейнері, серії 2V133, 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

Оподаткування діяльності фармацевтичних підприємств обговорено в Державній фіскальній службі

12 Липня 2016 р.

Зустріч відбулася з представниками Асоціації «Виробники ліків України» за ініціативою Державної фіскальної служби України для налагодження діалогу з представниками галузі та пошуку компромісних шляхів вирішення проблемних питань

Роз’яснення МОЗ України від 12.06.2014 р. № 10.03.68/16283 щодо порядку встановлення медичним працівникам закладів охорони здоров’я надбавки за вислугу років

11 Липня 2016 р.

МОЗ України вважає, що періоди проходження інтернатури лікарями, які закінчили державні вищі медичні (фармацевтичні) заклади освіти III - IV рівнів акредитації, медичні факультети університетів, навчаючись у них як за бюджетні кошти, так і за кошти юридичних та фізичних осіб, повинні зараховуватися до стажу роботи, який дає право на одержання надбавки за вислугу років

Шляхи підвищення доступності ліків та розвитку імпортозаміщення обговорили в МОЗ

11 Липня 2016 р.

Міністерством розпочато роботу, спрямовану на підвищення доступності лікарських засобів — шляхом запровадження державного регулювання цін на основні лікарські засоби та референтного ціноутворення, перегляду належної практики лікарських призначень та рецептурного відпуску ліків, розробки національної Концепції імпортозаміщення та розвитку вітчизняного фармвиробництва