Автор: Катерина Горбунова

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках № 1, серії 02105, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина (дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування), Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ГЕРЦЕПТИН®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий по 440 мл во флаконе № 1 в комплекте с растворителем по 20 мл во флаконе № 1, Упаковано ЗАО «ОРТАТ» для ЗАО «Р-Фарм», Российская Федерация

Розпорядження Держлікслужби № 15055-1.2/2.0/17-15 від 27.10.2015 р. про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах або поліпропіленових флаконах № 10, серії 12034740, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, відкликається

Постановою КМУ від 23 березня 2016 р. № 240 вносяться зміни до технічних регламентів щодо медичних виробів

«Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України» щодо технічних регламентів по медичним виробам

МОЗ України має ще затвердити порядок розрахунку референтної ціни (ціни відшкодування) на препарати інсуліну

Деякі питання відшкодування вартості препаратів інсуліну

30 березня Уряд прийняв рішення про введення додатково посади заступника міністра охорони здоров’я України

Строк проведення планової перевірки не може перевищувати 15 робочих днів, а позапланової — 10 робочих днів

Про затвердження Порядку проведення спеціально уповноваженим органом з питань ліцензування планових та позапланових перевірок додержання органами ліцензування вимог законодавства у сфері ліцензування