Наказ МОЗ України від 24.06.2016 р. № 623
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 24.06.2016 р. № 624
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Інформація про використання ліків та медичних виробів, закуплених за бюджетні кошти, буде публічною
Керівники закладів охорони здоров’я мають забезпечити розміщення на персональних офіційних web-сайтах інформації щодо потреби, стану забезпечення, наявних залишків
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9532–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 4 (4х1) у блістерах серії J64859 виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/02)
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9531–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 4 (4х1) у блістерах серії J64871 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/03)
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9530–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг № 1 у блістерах серії J64860 виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/02)
Розпорядження від 01.07.2016 р. № 9529–2.0.1/2.0/17–16
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ВІЗАРСИН® Q-TAB®, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг № 1 у блістерах серії J64867 виробництва КРКА д.д. Ново место, Словенія (реєстраційне посвідчення UA/13484/01/03)
Лист від 01.07.2016 р. № 9527–2.0.1/2.0/17–16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 310216, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Лист від 01.07.2016 р. № 9526–2.0.1/2.0/17–16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії 1530815, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Лист від 01.07.2016 р. № 9525–2.0.1/2.0/17–16
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл, серії АТ 265/1–1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна