Автор: Катерина Горбунова

Про затвердження Положення про Національний перелік основних лікарських засобів та Положення про експертний комітет з відбору та використання основних лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування NEXIUM, 30 delayed-release capsules 40 mg, AstraZeneca, US

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1, серії LК229, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед», Велика Британiя, з маркуванням на іноземній мові

На законодавчому рівні не закріплено поняття «рідкісне (орфанне) захворювання». Також не визначено критерії віднесення хвороб до рідкісних

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 17 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування

23 лютого відбулося чергове засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку при МОЗ України, під час якого також відбулася година запитань до Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕМАКСАМ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 0020215, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах, серії 700715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецької обл., м. Артемівськ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАНКОМІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 6710914, виробництва АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина