Автор: Катерина Горбунова

Захід відбувся 11 березня на чолі з головою Державної регуляторної служби України Ксенією Ляпіною

У рамках підготовки Національної політики забезпечення лікарськими засобами в МОЗ України відбулося засідання підгруп із забезпечення доступності, постачання та фінансування лікарських засобів

Міністерство знову пропонує громадськості долучитися до їх формування

9 лютого в МОЗ України відбулося засідання підгрупи із забезпечення доступності лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 980846, з маркуванням виробника «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN31115, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов

1 березня на базі Бюро ВООЗ в Україні проведено чергову робочу зустріч підгрупи

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 16 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру

Наказ МОЗ України від 11.02.2016 р. № 84 набуде чинності з дня його офіційного опублікування