Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 291)

Строк проведення планової перевірки не може перевищувати 15 робочих днів, а позапланової — 10 робочих днів

Про затвердження Порядку проведення спеціально уповноваженим органом з питань ліцензування планових та позапланових перевірок додержання органами ліцензування вимог законодавства у сфері ліцензування

Прийнятою урядовою постановою приведено у відповідність із законодавством установчі документи підприємства

Засідання робочих груп розпочато з 28 березня цього року

Про затвердження Положення про робочу групу МОЗ України з питань підготовки пропозицій до номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються у 2016 році та складу робочих груп МОЗ України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОТОКС®/BOTOX®, по 150 одиниць — Аллерган у флаконі, всіх серій, з маркуванням виробника «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1, серії F401152, виробництва Люпін Лімітед, Індія

1 квітня введено в дію Закон України «Про публічні закупівлі»

Про публічні закупівлі

Зміни до наказу МОЗ України № 360 набудуть чинності після їх офіційного опублікування