Перелік ліків, які можуть закуповуватися за бюджетні кошти, пропонується доповнити
Препаратами для лікування алкогольної залежності; інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ-1); гепатиту С
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 15.01.2016 р.
Розпорядження від 27.11.2015 р. № 17224-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАЗИДИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 0010513, з маркуванням виробника «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран
Наказ МОЗ України від 09.10.2015 р. № 671
Про затвердження плану заходів Міністерства охорони здоров'я України щодо імунізації населення від поліомієліту на 2015 рік
Планові перевірки учасників фармацевтичного ринку Держлікслужбою України розпочнуться з 11 січня 2016 р.
Держлікслужба України здійснюватимете планові перевірки виробників, дистриб’юторів та аптек у декількох сферах контролю
Наказ МОЗ України від 01.10.2015 р. № 639
Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань
Наказ МОЗ України від 18.12.2015 р. № 879
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 15 грудня 2015 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 29.12.2015 р. № 19266-2.0.1/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсули для підшкірного введення пролонгованої дії по 3,6 мг у шприц-аплікаторі із захисним механізмом № 1, серії LJ764, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед», Велика Британiя
Розпорядження від 29.12.2015 р. № 19268-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 разом з кришкою-крапельницею, серії 101214, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Розпорядження від 29.12.2015 р. № 19278-2.0.1/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах пластикових, серії 020514, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, яка має ознаки фальсифікації «Упаковка»


