Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 292)

Розпорядження від 18.02.2016 р. № 2663-2.0.1/2.0/17-16

19 Лютого 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010115, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 18.02.2016 р. № 2661-2.0.1/2.0/17-16

19 Лютого 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИН, супозиторії по 2,11 г № 10 (5х2) у блістерах, серії 1180715, виробництва ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

В умовах підпорядкування МОЗ фармація губиться на фоні загальних проблем медицини

Про те, що хвилює роздрібний сегмент фармацевтичного ринку і як необхідно реформувати фармацевтичну галузь, редакції «Щотижневика АПТЕКА» розповів Станіслав Шайко, директор ТОВ «Волиньфарм»

Наказ МОЗ України від 09.02.2016 р. № 75

16 Лютого 2016 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 01 лютого 2016 року та внесення їх до реєстру

«Органосин» переводит дебаты с МВД в публичную плоскость

Ситуацию, которая происходит вокруг компании и берет свое начало еще с весны прошлого года, редакции «Еженедельника АПТЕКА» прокомментировали Манав Джассал, собственник, генеральный директор компании «Органосин», коммерческий директор Светлана Сичкарь и адвокат Ирина Жулидова

Робота ДЕЦ у 2016 р.: експертна група заслухала бачення Тетяни Талаєвої

9 лютого під головуванням першого заступника міністра Олександри Павленко відбулося друге у цьому році засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку при МОЗ України

Розпорядження від 10.02.2016 р. № 2141-2.0.1/2.0/17-16

11 Лютого 2016 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010514, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

Розпорядження від 10.02.2016 р. № 2152-2.0.1/2.0/17-16

11 Лютого 2016 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗІРКА, бальзам по 4 г у баночках № 1, серії 011014UK, виробництва Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В’єтнам

Лист від 10.02.2016 р. № 2154-2.0.1/2.0/17-16

11 Лютого 2016 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 100 мл у флаконах скляних, серії 690715, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецької обл., м. Артемівськ