Лист від 18.01.2016 р. № 712-2.0.1/2.0/17-16
Дозволяю поновлення обігу серії 10315 лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 2%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2% по 10 мл у флаконах, з маркуванням виробника ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
Профільний парламентський Комітет доопрацьовує об’єднану редакцію законопроекту «Про лікарські засоби»
Комітетом враховано пропозиції та зауваження народних депутатів України — членів Комітету, Головного науково-експертного управління Апарату Верховної Ради України та громадськості
Наказ МОЗ України від 13.01.2016 р. № 14
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
У цьому році всі ліки та медичні вироби буде закуплено через ООН та Crown Agents — Арсеній Яценюк
У 2016 р. на бюджетну програму «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру» передбачено видатки в обсязі 4,1 млрд грн.
Перелік ліків, які можуть закуповуватися за бюджетні кошти, пропонується доповнити
Препаратами для лікування алкогольної залежності; інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ-1); гепатиту С
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 15.01.2016 р.
Розпорядження від 27.11.2015 р. № 17224-2.0.1/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАЗИДИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії 0010513, з маркуванням виробника «Ексір Фармасьютикал Компані», Іран
Наказ МОЗ України від 09.10.2015 р. № 671
Про затвердження плану заходів Міністерства охорони здоров'я України щодо імунізації населення від поліомієліту на 2015 рік
Планові перевірки учасників фармацевтичного ринку Держлікслужбою України розпочнуться з 11 січня 2016 р.
Держлікслужба України здійснюватимете планові перевірки виробників, дистриб’юторів та аптек у декількох сферах контролю
Наказ МОЗ України від 01.10.2015 р. № 639
Про внесення змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань



