Автор: Катерина Горбунова

Експертиза щодо автентичності реєстраційних матеріалів на препарат: у Мін’юсті зареєстровано наказ МОЗ

Експертиза полягає в перевірці факту підтвердження заявником або його уповноваженою особою автентичності перекладу українською мовою інструкції для застосування лікарського засобу

Лист від 01.12.2015 р. № 17342-2.0.1/2.0/17-15

02 Грудня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАЛІПОН® ТУРБО, розчин для інфузій 1,2% по 50 мл у флаконах, серії 560515, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 30.11.2015 р. № 17287-2.0.1/2.0/17-15

02 Грудня 2015 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 40614, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

Наказ МОЗ України від 20.11.2015 р. № 763

27 Листопада 2015 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 листопада 2015 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Хто хоче контролювати обіг кодеїновмісних ліків?

25 листопада під головуванням народного депутата України Ольги Богомолець, за участі керівництва МОЗ України, фахівців Державної служби України з контролю за наркотиками, Національної поліції України відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я

Наказ МОЗ України від 19.11.2015 р. № 759

25 Листопада 2015 р.

Про розподіл тривалентної пероральної поліомієлітної вакцини 090 tOPV 10F_ 10D_VVM XFAR UNI INT та виробів медичного призначення, наданих Дитячим фондом Організації Об'єднаних Націй (ЮНІСЕФ) у якості гуманітарної допомоги