Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 332)

Постановою КМУ від 5 серпня 2015 р. № 572 вносяться зміни до Технічного регламенту щодо медичних виробів

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753

Соответствующие проверки необходимо осуществить в недельный срок и отчитаться по их результатам на следующем заседании Правительства

Министр сообщил, что в следующем году закупки начнутся сразу после утверждения бюджета

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕТИНАЛАМИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 340814, виробництва ООО «Герофарм», Российская Федерация (маркування на російській мові, номер реєстраційного посвідчення ЛС-000684)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІЗОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 20 у блістерах, серії 20167, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна, який має ознаки фальсифікації

4 серпня традиційно відбулося засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко

5 августа во время пресс-конференции министр здравоохранения Украины Александр Квиташвили объявил о выборе международных организаций, с которыми Министерство здравоохранения Украины будет сотрудничать для осуществления государственных закупок в 2015 г.

Сьогодні вся медична спільнота широко обговорює медичну реформу, щодо якої в середині липня цього року було подано до Парламенту три урядові (ініційовані МОЗ України) і три альтернативні законопроекти, ініційовані народним депутатом України, заступником голови Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я Олегом Мусієм

Про затвердження Порядку забезпечення технічними та іншими засобами реабілітації інвалідів, дітей-інвалідів та інших окремих категорій населення, переліку таких засобів