Рынок медицинских изделий: житейские дела сегодняшних дней
27 февраля при поддержке Представительства ООО «Джонсон & Джонсон» в Украине состоялось V Общее собрание членов Ассоциации «Операторы рынка медицинских изделий»
МОЗ України намагається розблокувати державні закупівлі: розроблено зміни до постанови КМУ № 240 щодо референтного ціноутворення
У зв’язку з критичною ситуацією, що склалася у сфері державних закупівель фармпродукції, фармацевтична спільнота та українські пацієнти вимагають від Уряду невідкладно скасувати або принаймні призупинити дію постанови КМУ № 240
Проект урядової постанови щодо внесення змін до постанови КМУ № 240 стосовно референтного ціноутворення
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 05.03.2015 р.
Михайла Пасічника звільнено з посади голови Держлікслужби України
Цю посаду М. Пасічник обіймав з червня минулого року
АМКУ провів дослідження фармацевтичного ринку
З метою припинення дій, що можуть мати негативний вплив на конкуренцію АМКУ надав імпортерам/виробникам/маркетуючим організаціям та аптечним мережам обов’язкові для розгляду рекомендації
Розпорядження від 04.03.2015 р. № 3243-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах, серії 071013, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Послаблення в регулюваннях НБУ — не для пацієнтів України
НБУ прийняв постанову, якою дещо скоригував попереднє обмеження здійснювати авансові платежі за зовнішньоекономічними контрактами, якщо сума перевищує 50 тис. дол. США. Тепер вимога щодо проходження купи додаткових перевірок, які затримують розрахунки, не поширюватиметься на життєво необхідні товари до 3 квітня 2015 р.
Рада директорів Світового банку схвалила позику у сумі 215 млн. дол. США для реалізації проекту «Поліпшення охорони здоров’я на службі у людей»
Проект реалізовуватиметься впродовж 5 років на центральному та місцевому рівнях (у 8 відібраних областях країни)
100 днів роботи нового уряду: що було зроблено та що ще необхідно зробити
Європейська Бізнес Асоціація продовжує аналіз роботи міністерств під керівництвом нового складу Уряду. Наступний бенчмарк — це 100 днів роботи нової команди
GMP та спрощена реєстрація ліків: у МОЗ України підписано тристоронній меморандум
Профільне міністерство, Європейська федерація фармацевтичної індустрії і асоціацій (EFPIA) та Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» підписали Меморандум про наміри. Наступним кроком має стати укладання між сторонами рамкової угоди про співпрацю на період 2015–2017 рр.