Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 345)

Про затвердження плану заходів на 2015 рік з реалізації Стратегії державної політики щодо наркотиків на період до 2020 року

Перелік заяв про державну перереєстрацію лікарських засобів, отриманих з 06.05.2015 р. по 19.05.2015 р. Дата заявки Торгова назва Форма випуску МНН Заявник (українською) 19.05.2015 Аскорбінова кислота Таблетки по 25 мг №50, №100 у контейнерах №1 Ascorbic acid ПрАТ «Технолог» 19.05.2015 Мукалтин екстракт сухий (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування – ЗАТ «ВІФІТЕХ» 19.05.2015 Евкаліпту листя листя (субстанція) у мішках поліпропіленових для фармацевтичного застосування – ТОВ […]

Строк подачі Форми 4 щодо кінцевих бенефіціарів продовжено на 4 міс

Перелік заяв на реєстрацію лікарських засобів, що надійшли в період з 06.05.2015 р. по 12.05.2015 р. Дата заявки Торгова назва Форма випуску МНН Заявник (оригінал) 12.05.2015 МІЛІКСОЛ Розчин для ін`єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах, по 5 ампул в картонній пачці Meloxicam UAB «FARMLYGA «, LITHUANIA 07.05.2015 Етанол 96% Розчин (субстанція) у цистернах металевих для фармацевтичного застосування Ethanol Державне […]

Асоціація вважає, що проект має суттєві недоліки й не може бути прийнятий у такій редакції з огляду на  ряд нюансів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 1, № 10, серії F-54769, з маркуванням виробника «Фармасайнс Інк.», Канада, який має ознаки фальсифікації

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10х5) у блістерах, серії 4А411, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, серії 50214, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, який має ознаки фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕЙКОСІМ, розчин для ін’єкцій по 300 мкг in bulk у флаконах № 390, серії 981312, виробництва «Центр молекулярної імунології», Куба

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕПОСІМ, розчин для ін’єкцій по 2000 МО in bulk у флаконах № 390, виробництва «Центр молекулярної імунології», Куба