МОЗ України досі не закупило життєво необхідні ліки та вакцини для дітей: Генеральна прокуратура України
Під час перевірок також з’ясувалося, що не забезпечується ефективне використання бюджетних коштів, не контролюється виконання договорів щодо постачання цієї продукції
Скасування ліцензування імпорту АФІ: парламентський Комітет з питань підприємництва рекомендував прийняти відповідний законопроект у першому читанні та в цілому
18 червня 2014 р. під головуванням Олександри Кужель відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань підприємництва, регуляторної та антимонопольної політики
Розтрата державних коштів колишніми посадовцями МОЗ: Генпрокуратура України розслідує кримінальне провадження
Посадовці підозрюються у розтраті понад 340 млн грн державних коштів, в тому числі особисто колишнім міністром
Marchenko Danevych: Уряд запровадив перехідний період для зареєстрованих медичних виробів, які не відповідають вимогам Технічних регламентів
технічні регламенти набудуть чинності з 1 липня 2014 р., а процедура державної реєстрації виробів медичного призначення та медичної техніки буде скасована
Призначено першого заступника голови Держлікслужби України
18 червня 2014 р. під час засідання Уряду ухвалено рішення щодо призначення на цю посаду Алексєєвої Олени Альбертівни
Національний перелік основних лікарських засобів: його проект на 70% відповідає Примірному переліку ВООЗ основних лікарських засобів
Проект Національного переліку основних лікарських засобів включає 394 МНН, фіксованих комбінацій і загальноприйнятих найменувань лікарських засобів. З них 269 позицій з Примірного переліку ВООЗ і 125 — з Державного формуляра
Проект Національного переліку основних лікарських засобів
Розроблено з метою розповсюдження державного регулювання цін на зареєстровані в Україні ліки, включені до Національного переліку, а також виключення з під дії державного регулювання цін обов'язкового мінімального асортименту
Технічні регламенти щодо медичних виробів: колапс на ринку перенесено
27 травня 2014 р. Уряд ухвалив постанову, яка передбачає встановлення перехідного періоду від процедури державної реєстрації медичних виробів до процедури оцінки відповідності тривалістю у 2 роки
Чи бути бізнесу в Криму?
Представники Європейської Бізнес Асоціації, які мають активи на території Криму та ведуть там бізнес-діяльність, вкрай занепокоєні ситуацією, яка склалася на сьогодні і триває вже кілька місяців
Проведення процедури оцінки відповідності вимогам Технічних регламентів: АОРМВ направила запит на інформацію
З метою належного виконання вимог Технічних регламентів операторами ринку медичних виробів та проведення процедур призначеними органами з оцінки відповідності








