Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій
Держлікслужба України розпочинає регулярну практику оприлюднення рішень Ліцензійної комісії про позитивні рішення щодо видачі ліцензій (копій ліцензій) на провадження господарської діяльності з виробництва, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами
Клінічні дослідження лікарських засобів: наслідки змін до Порядку для пацієнтів
Про те наскільки доцільні внесені зміни, як вони вплинуть на подальший хід проведення клінічних досліджень, і яким чином захистити права пацієнтів, ми поцікавилися у юристів, експертів ринку та представників пацієнтських організацій
Розпорядження КМУ від 24.07.2014 р. № 658-р щодо тимчасового виконання повноважень Прем’єр-міністра України Гройсманом Володимиром Борисовичем
У зв’язку із заявою Прем’єр-міністра України Яценюка А. П. про відставку
Розпорядження від 22.07.2014 р. № 14511-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування СУЛЬБАЦЕФ, порошок для ін’єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1, № 10 ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», Україна, м. Львів
Лист від 22.07.2014 р. № 14520-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30х1 у контейнерах у пачці, серії 330414, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна
Лист від 22.07.2014 р. № 14521-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки по 40 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 30114, виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна
Розпорядження від 22.07.2014 р. № 14522-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ОМЕЗ®, капсули по 40 мг № 10 (10х1), № 28 (7х4) у блістерах, Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 22.07.2014 р. № 14523-1.3/2.0/17-14
Забороняю реалізацію та застосування ОМЕЗ®, капсули по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах, Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 22.07.2014 р. № 14524-1.3/2.1/17-14
Забороняю реалізацію та застосування АДЬЮВІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Лист від 22.07.2014 р. № 14525-1.3/2.0/17-14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу 2,3,4,5,6-ПЕНТАГІДРОКСИКАПРОНОВА КИСЛОТА, МАГНІЄВА СІЛЬ, порошок (субстанція) у подвійних пластикових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, виробництва Глобал Кальціум Пвт. Лтд., Індія
