Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 508)

Гослекслужба возобновила действие заключения относительно подтверждения соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP от 07.07.2012 г. № 13927-1.1/3.2/17-12 

Пов’язано зі зміною положення окремих лікарських засобів у групах відшкодування, а також виправленнями технічного характеру

Про внесення змін до реєстру граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

До редакції «Щотижневика АПТЕКА» продовжують надходити запитання від суб’єктів господарювання щодо відпуску препаратів, включених до Пілотного проекту, та умов відшкодування їх вартості

18 жовтня в інформаційному агентстві ЛІГАБізнесІнформ зібралися народні депутати, представники профільного міністерства, ДЕЦ, Держлікслужби України, а також професійних асоціацій

Запрещается реклама диетических добавок без предварительного согласования ее текста с МЗ Украины

Олександр Янєв, юрист юридичної фірми «Правовий Альянс», проаналізувавши положення проекту документа, звернув увагу на його плюси й мінуси

Ними встановлюються основні вимоги до розробки і виготовлення медичних виробів; їх клінічних досліджень; мови, якою користувачеві або споживачеві надається інформація; процедури оцінки відповідності; маркування національним знаком відповідності

Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування

Документ набуває чинності через 6 міс з дня його офіційного опублікування