Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 509)

Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21884-1.3/2.0/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮЗАК, таблетки по 200 мг № 2 у блістерах, in bulk № 1000 у банках, виробництва «ФДС Лімітед», Індія

Лист від 08.10.2013 р. № 21832-1.3/2.0/17-13

16 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30, серії 32818, виробництва «Файн Фудс Н.Т.М. С.п.А.», Італія

Розгляд матеріалів на медичний виріб, що подаються на державну реєстрацію: МОЗ розробило проект Порядку

14 Жовтня 2013 р.

Проект наказу МОЗ України розроблено відповідно до абзацу 1 п. 6 постанови КМУ від 09.11.2004 р. № 1497 «Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення»

Надлежащая практика промоции: важный шаг на пути евроинтеграции Украины

Этот документ не содержит запрещающих положений. В то же время он объясняет операторам рынка, как в правовом поле осуществлять промоцию лекарственных средств среди специалистов здравоохранения и пациентов, что полностью соответствует европейской практике и украинскому законодательству

Нелегальное предоставление платных услуг по возобновлению лицензий: в Госпредпринимательства поступают жалобы от предпринимателей

Председатель Госпредпринимательства обратился к представителям МЗ Украины с просьбой прояснить ситуацию с нелегальными посредниками

Проект змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов: відповідь Держлікслужби України на пропозиції ООРММПУ

11 Жовтня 2013 р.

Узагальнення, коментарі та пропозиції Держлікслужби України до проекту наказу надані у порівняльній таблиці та направлені на обговорення до МОЗ України