В Парламенте зарегистрирован законопроект относительно биоэквивалентности лекарственных средств, а также внедрения формулярной системы
Документ разработан с целью медицинского применения и поступления на фармацевтический рынок качественных лекарственных средств с доказанной эффективностью и безопасностью
Гослекслужба Украины информирует субъектов хозяйствования относительно аттестации провизоров и фармацевтов
Заседание Центральной аттестационной комиссии при Министерстве здравоохранения Украины по аттестации провизоров и фармацевтов состоится 18 июня 2013 г. в 14:00
Розпорядження КМУ щодо схвалення Концепції Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу на 2014—2018 роки
Від 13.05.2013 р. № 356-р
Аккредитация учреждений здравоохранения может стать добровольной
МЗ Украины на общественное обсуждение вынесен соответствующий проект изменений в Порядок аккредитации учреждения здравоохранения
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку акредитації закладу охорони здоров’я»
Передбачає здійснення акредитації закладів охорони здоров'я на добровільних засадах
Наказ МОЗ України від 30.05.2013 р. № 452
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 23 травня 2013 року та внесення їх до реєстру
На громадське обговорення винесено законопроект щодо додаткового маркування зовнішньої упаковки лікарського засобу
З метою забезпечення належного виконання Указу Президента України від 30.08.2012 р. № 526/2012 щодо введення з урахуванням міжнародного досвіду обов’язкового індивідуального кодування виробником кожної упаковки лікарського засобу
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо додаткового маркування зовнішньої упаковки лікарських засобів
Розроблено Державною службою України з лікарських засобів
Розроблено проект Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Проект документа винесено на громадське обговорення МОЗ України 31.05.2013 р.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»
Документом пропонується вирішити питання стосовно забезпечення реалізації механізму вилучення з обігу лікарських засобів у разі виявлення їх невідомих раніше небезпечних властивостей, а також неефективних, неякісних лікарських засобів шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень