Визначено поняття «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів
Наказом МОЗ України від 22.04.2013 р. № 321
Наказ МОЗ України від 22.04.2013 р. № 321 «Про визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»
Документ набуває чинності з дня його офіційного опублікування
«Danevych law firm» относительно изменений в антикоррупционном законодательстве (обновлено)
18 мая 2013 г. вступил в силу Закон Украины от 18.04.2013 г. № 221-VII «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины относительно приведения национального законодательства в соответствие со стандартами Уголовной конвенции о борьбе с коррупцией»
Проект наказу МОЗ України щодо затвердження Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та порівняльних (референтних) цін на такі засоби
Оприлюднено з метою громадського обговорення на сайті профільного міністерства 29.05.2013 р.
Лист від 28.05.2013 р. № 11778-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії L6N586 лікарського засобу РЕННІ® БЕЗ ЦУКРУ, таблетки жувальні з м’ятним смаком № 24 у блістерах, виробництва Байєр Санте Фамільяль, Франція
Лист від 28.05.2013 р. № 11777-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії L6R313 лікарського засобу РЕННІ® БЕЗ ЦУКРУ, таблетки жувальні з м’ятним смаком № 24 у блістерах, виробництва Байєр Санте Фамільяль, Франція
Лист від 28.05.2013 р. № 11776-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 537369 лікарського засобу АУГМЕНТИН™, порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах № 1, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Лист від 28.05.2013 р. № 11775-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії L6P211 лікарського засобу РЕННІ® З МЕНТОЛОВИМ СМАКОМ, таблетки жувальні № 24 виробництва Байєр Санте Фамільяль, Францiя
Розпорядження від 27.05.2013 р. № 11772-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%), серії С22, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація
Лист від 27.05.2013 р. № 11764-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 10412 лікарського засобу ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 10 мг № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
