Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 620)

Порядок накладання штрафів за адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів

Про те, які наслідки випливають для суб’єктів господарювання через невиконання розпоряджень Держлікслужби України і яким чином відбувається оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення, піде мова у даній публікації

Лист від 01.04.2013 р. № 7511-1.3/2.0/17-13

03 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах № 10, серії 240812, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна

Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7500-1.3/2.2/17-13

03 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 40113, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7495-1.3/2.0/17-13

03 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, серії 53679АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 01.04.2013 р. № 7493-1.3/2.2/17-13

03 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 90412, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ