Оновлено порядок експертизи реєстраційних матеріалів при державній реєстрації препаратів
16 квітня 2013 р. набув чинності наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3, яким затверджено нову редакцію наказу МОЗ № 426
Комітет Верховної Ради України з питань охорони здоров’я рекомендує парламенту прийняти в цілому законопроект щодо акредитації аптечних закладів
Проектом Закону України «Про внесення зміни до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я (щодо акредитації аптечних закладів)» пропонується виключити аптечні заклади з числа закладів охорони здоров’я, які підлягають акредитації
На Харківщині на реалізацію Пілотного проекту виділено більше 11 млн грн.
Заступник голови Харківської обласної державної адміністрації висловив упевненість у тому, що в 2013 р. всі недоліки минулого року буде виправлено
У Нью-Делі відбулося перше засідання робочої групи з питань співпраці у фармацевтичній галузі
Українську делегацію очолив О.С. Соловйов, голова Державної служби України з лікарських засобів
Глава Госпредпринимательства: чиновники будут отвечать за незаконные проверки предпринимателей
Законопроект «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины по вопросам осуществления государственного надзора (контроля) в сфере хозяйственной деятельности» предусматривает административную ответственность проверяющих за нарушения, допущенные при проведении проверок
Відповідь ДЕЦ щодо полівітамінів, включених до обов’язкового мінімального асортименту
На запит Всеукраїнської громадської організації «Фармацевтична Асоціація «ФАРМУКРАЇНА»
Виробників можуть зобов’язати забезпечувати препарати інструкціями на державній та регіональній мовах
17 квітня в парламенті зареєстровано законопроект «Про внесення змін до ст. 26 Закону України «Про засади державної мовної політики» (щодо мови маркування лікарських засобів)»
Законопроект «Про внесення змін до ст. 26 Закону України «Про засади державної мовної політики» (щодо мови маркування лікарських засобів)»
Реєстра. № 2826 від 17.04.2013 р. Ініціатор - народний депутат України В.О. Дзоз
Лист від 16.04.2013 р. № 8760-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті оболонкою, 2 стрипи по 10 таблеток у коробці, по 5 коробок у пачці, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/5663/01/01)
Розпорядження від 16.04.2013 р. № 8759-1.2/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, ТОВ «Нижнєфарм», Україна