Автор: Катерина Горбунова

Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

Від 28.12.2012 р. № 1-1/3526

З проханням здійснити заходи по недопущенню прийняття та введення в дію даного проекту наказу МОЗ

Враховуючи те, що проект наказу МОЗ суперечить законодавству, створює нерівні умови на ринку, містить ознаки антиконкурентних дій, він не може бути прийнятий в запропонованій редакції

Стосовно недопущення прийняття проекту наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов у запропонованій редакції

Враховуючи, що Проект суперечить законодавству та порушує його, створює нерівні умови на ринку, містить ознаки антиконкурентних дій, він не може бути прийнятий в розміщеній редакції

...направлена до органів влади

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 215, 221, 223, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОТОКАН, екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1, серії 160512, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 050412, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна