Розпорядження від 06.02.2013 р. № 3025-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БЕТАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30, Медокемі ЛТД, Кіпр
Розпорядження від 06.02.2013 р. № 3023-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 6, № 12, № 30, № 120 у блістерах, № 30, № 50 у контейнерах, ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка
Розпорядження від 06.02.2013 р. № 3022-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ, таблетки по 325 мг № 6, № 12, № 30, № 120 у блістерах, ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
До державного реєстру лікарських засобів внесено Морфіну сульфат у формі таблеток
Наказом МОЗ України від 01.02.2013 р. № 77 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали» зареєстровано Морфіну сульфат у формі таблеток
В Україні з початку року на грип та ГРВІ захворіли більше 215 тис.осіб
Загальні показники захворюваності на грип та гострі респіраторні вірусні інфекції на сьогодні не перевищують епідемічного порогу в жодному регіоні України
Затверджено форму та опис реєстраційного посвідчення на медичний імунобіологічний препарат
Наказ МОЗ України № 4 набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні
Наказ МОЗ України від 04.01.2013 р. № 4 щодо внесення змін до форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
На доопрацювання повернено зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію
Наказом Міністерства юстиції України від 31.01.2013 р. № 195/5
Наказ Мін’юсту України від 31.01.2013 р. № 195/5 щодо повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання
Строком на 1 міс повернено без державної реєстрації для доопрацювання наказ профільного міністерства щодо внесення змін до наказу МОЗ від 26 серпня 2005 р. № 426