Набув чинності Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP
У зв’язку з опублікуванням в «Офіційному віснику України» від 08.02.2013 р. № 8
Оприлюднено черговий проект змін до Ліцензійних умов щодо АФІ
Громадське обговорення даного документа стане можливим, коли його буде опрацьовано профільним міністерством і розміщено на офіційному сайті МОЗ України
На громадське обговорення винесено законопроект «Про вироби медичні»
У разі прийняття даного документа він набуде чинності 1 липня 2014 р.
Законопроект «Про вироби медичні»
Винесено на громадське обговорення МОЗ України
Наказ МОЗ України від 30.01.2013 р. № 67
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 23 січня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 05.02.2013 р. № 90
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 січня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 05.02.2013 р. № 89
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 січня 2013 р. та внесення їх до реєстру
В МЗ Украины состоялась видеоконференция с региональными управлениями здравоохранения относительно реализации Пилотного проекта
Руководством МЗ Украины поручено региональным управлениям здравоохранения до конца недели отчитаться относительно реализации Пилотного проекта на места,; расширять сотрудничество с аптечными сетями
ЛИСТ від 06.02.2013 р. № 3032-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТАУРИН, порошок (субстанція), серії 060411, виробництва Державне підприємство «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» Національної академії наук України», Україна
Розпорядження від 06.02.2013 р. № 3027-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10х10), серії GE03117, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Iндiя, (реєстраційне посвідчення № UA/10790/01/01)