Автор: Катерина Горбунова

Лист від 18.01.2013 р. № 1518-1.3/2.0/17-13

24 Січня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУЛЬФОКАМФОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 80512, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Лист від 18.01.2013 р. № 1520-1.3/2.0/17-13

23 Січня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м’які по 0,1 г № 10, серії 80112, виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна

Лист від 18.01.2013 р. № 1519-1.3/2.0/17-13

23 Січня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг № 10, серії 890812, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Лист від 18.01.2013 р. № 1358-1.3/2.0/17-13

23 Січня 2013 р.

Держлікслужба України відкликає розпорядження № 26901-1.2/2.0/17-12 від 03.12.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Убістезин форте, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50, серії 457692, виробництва ЗМ Дойчланд ГмбХ, Німеччина

Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі

21 Січня 2013 р.

Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах