Автор: Катерина Горбунова

Розпорядження від 24.01.2013 р. № 1958-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 17.01.2013 № 1315-1.2/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 10, серії JXG2073

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕВКАБАЛ^® СИРОП, сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1, серії 009101, виробництва «Еспарма ГмбХ», Нiмеччина

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.12.2012 р.№ 28418-1.3/2.1/17-12 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 02022, з маркуванням виробника Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина

Відпуск кодеїновмісних лікарських засобів з аптек здійснюється відповідно до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360

В данной статье приведены примеры нескольких показательных случаев, которые рассматривались Антимонопольным комитетом Украины в течении 2012  г.

На громадське обговорення винесено відповідний проект змін до постанови КМУ від 25.04.2012 р. № 340

Пропонується подовжити дію Пілотного проекту по 1 листопада 2013 р.

Відповідно до постанови КМУ № 1216 акредитація фармацевтичних (аптечних) закладів здійснюється на добровільних засадах за поданою ними заявою

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 24.01.2013 р.