Проект постанови КМУ щодо подовження реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Пропонується подовжити дію Пілотного проекту по 1 листопада 2013 р.
Роз’яснення МОЗ України щодо загальної схеми акредитації закладу охорони здоров’я
Відповідно до постанови КМУ № 1216 акредитація фармацевтичних (аптечних) закладів здійснюється на добровільних засадах за поданою ними заявою
Проект змін до Ліцензійних умов щодо облаштування аптек пандусами
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 24.01.2013 р.
Лист від 18.01.2013 р. № 1518-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СУЛЬФОКАМФОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 80512, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Лист від 18.01.2013 р. № 1520-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ®, капсули м’які по 0,1 г № 10, серії 80112, виробництва ВАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Лист від 18.01.2013 р. № 1519-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг № 10, серії 890812, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Лист від 18.01.2013 р. № 1358-1.3/2.0/17-13
Держлікслужба України відкликає розпорядження № 26901-1.2/2.0/17-12 від 03.12.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Убістезин форте, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50, серії 457692, виробництва ЗМ Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Наказ МОЗ України щодо затвердження Плану діяльності профільного міністерства з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Від 14.12.2012 р. № 1055
Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах