Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 803)

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ

Соответствующее письмо было направлено на имя Премьер-министра Украины, вице-премьер-министра Украины - министра здравоохранения Украины, а также председателя Гослекслужбы Украины

Соответствующие проекты постановлений правительства РФ призваны бороться со злоупотреблениями в сфере госзакупок

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 25 жовтня 2012 року та внесення їх до реєстру

Від 12.10.2012 р. № 806

У зв'язку з надходженням численних скарг від суб'єктів господарської діяльності

Щодо наявності документа, який підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам GМР, виданого Держлікслужбою України, при ввезенні в Україну лікарських засобів з 01.01.2013 р.

З’ЇЗДИ 7–9 листопада, Київ З’їзд Українського товариства клінічної лабораторної діагностики «Сучасні методи лабораторної діагностики для внутрішніх та інфекційних хвороб» Українське товариство клінічної лабораторної діагностики 01015, Київ, вул. Івана Мазепи, 23 Тел.: +38 (044) 408-63-55 СИМПОЗІУМИ 15–16 листопада, Харків Науковий симпозіум з міжнародною участю «Проблеми та перспективи розвитку допомоги новонародженим» Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України 61176, Харків, вул. […]

Метою прийняття проекту документа є подальший розвиток і впровадження формулярної системи забезпечення лікарськими засобами як основи раціональної фармакотерапії

Розроблено у відповідності до Положення про локальний формуляр лікарських засобів, затверджений наказом МОЗ України від 22.07.2009 р. № 529