Розпорядження від 03.10.2012 р. № 20700-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК®, розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1, серії А2340711, виробництва «ОктоберФарма C.А.Е.», Єгипет
Розпорядження від 03.10.2012 р. № 20694-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці, серії 20312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Розпорядження від 02.10.2012 р. № 20667-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1104826, виробництва «Е.І.П.І.Ко.», Єгипет
Розпорядження від 02.10.2012 р. № 20648-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОРИНОЛ ПЛЮС, капсули № 10, Сагмел, Інк., США; Контракт ФармакалКорпорейшн, США
Набули чинності зміни до обов’язкового мінімального асортименту
Наказ МОЗ України № 703 опубліковано в «Офіційному віснику України» від 05.10.2012 р. № 73
Наказ МОЗ щодо затвердження Плану заходів профільним міністерством щодо виконання рішення РНБО України від 25.05.2012 р. «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами»
Від 21.09.2012 р. № 730
Лист-відповідь МОЗ України щодо переліку товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи
На запит ВГО «Аптечна професійна асоціація України»
Пропонується дозволити зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів, що закуповуються за державні кошти
МОЗ України на громадське обговорення винесено проект наказу щодо внесення змін до Ліцензійних умов
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Щодо зберігання у приміщеннях аптечних закладів лікарських засобів та супутніх товарів
Лист-відповідь МОЗ України ЄБА щодо рекламування лікарських засобів та інформації про них
Інформація про лікарські засоби, що публікується у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників, а також у матеріалах, що розповсюджується на спеціалізованих семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики, не є «рекламою» у зв'язку з тим, що вона призначена не для споживача. Правовий режим такої інформації у першу чергу визначається Законом України «Про науково-технічну інформацію»