Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 804)

Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

Про скорочення терміну дії реєстраційного посвідчення

До 01.01.2013 р. подання заяви на отримання висновку про якість ввезеного лікарського засобу на продукцію in bulk можливе без надання копії виданого Держлікслужбою України документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва препаратів в Україні

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30, серії 25961, виробництва Ей. Наттерманненд Сайі ГмбХ, Німеччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, серії 306001/10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна, розчин для перорального застосування по 2,0 мл (10 доз) у флаконах №10, серії 847, виробництва ФДУП «Підприємство по виробництву бактерійних та вірусних препаратів Інституту поліомієлітаі вірусних енцефалітів ім. М.П. Чумакова РАМН», Російська Федерація

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІФІФОРМ^®, капсули тверді, кислотостійкі № 30, серії 236612, виробництва Ферросан А/С, Данія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЗИТРОМІЦИН 250, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1 у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у банках, ФДС Лімітед, Індія

Громадській раді при Держлікслужбі України