Автор: Катерина Горбунова

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА, сироп по 100 мл у банках або у флаконах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки гомеопатичні № 20, серії 1120211, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація

Про внесення змін до Порядку видачі експлуатаційного дозволу для потужностей (об’єктів) з виробництва, переробки або реалізації харчових продуктів і Порядку видачі дозволу на використання об'єктів і приміщень, призначених для провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Пояснювальна записка до проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» 1. Обґрунтування необхідності прийняття наказу Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної […]

Відповідний проект наказу оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАС, гранули кишково-розчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках, виробництва «Вівімед Лабс Лімітед», Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, серії 120611, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 240112, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Тимчасово реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ HEXA (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Hib) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл, у флаконах, серії 031211, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна