Автор: Катерина Горбунова

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком апельсина №1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці, виробництва «Юнік Фармасьютикал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія

Наказ МОЗ України від 29.02.2012 № 145

Наказ МОЗ від 03.02.2012 р. № 78

Документ оприлюднено на офіційному сайті Державної ветеринарної та фітосанітарної служби України

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових одноразового застосування об’ємом 2,5 мл з голкою 0,6 мм х 25 мм (23Gx1») серії 001 об’ємом 5 мл з голкою 0,7 мм х 38 мм (22Gx1½») серії 018, ТОВ «Завод медичних виробів «ЮІС ФАРМ» вул. Руднєва, буд. 121-А, м. Луганськ, 91020, Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 1108599 Z, Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, США

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних одноразового застосування об’ємом 2 мл з голкою 0,6 мм х 25 мм (23Gx1») серії 174 об’ємом 5 мл з голкою 0,7 мм х 38 мм (22Gx1½») серії 427 об’ємом 10 мл з голкою 0,8 мм х 38 мм (22Gx1½») серії 082, 225, Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів «Гемопласт» вул. Маяковського, 57 м. Білгород-Дністровський, Одеська обл., 67700, Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних одноразового застосування «BD DISCARDIT™ II» об’ємом 2 мл з голкою 0,6 мм х 30 мм (23Gx¼») серії 1107 154 об’ємом 5 мл з голкою 0,7 мм х 40 мм (22Gx½») серії 1109 188; об’ємом 20 мл з голкою 0,8 мм х 40 мм (22Gx1½») серії 1106 322, виробництва Becton Dickinson S.A., Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Іспанія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців одноразових, стерильних, двокомпонентних з голками одноразовими 0,6х30 мм (23Gx1 1/4) 2 мл серії 1М05048, Шприців одноразових, стерильних, двокомпонентних з голками одноразовими 0,8х40 мм (21Gx1 1/2) 10 мл серії 1К10048, Шприців інсулінових 1мл з голками одноразовими (0,4х12 мм (27Gx1 1/2) серії 1К31048, «Helmject» виробництва Helm Medical GmbH Nordkanalstrasse 28, D-20097 Hamburg, Німеччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 1 мл (U-40, U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 10739442, виробництва Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, США