Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 866)

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних одноразового застосування «BD DISCARDIT™ II» об’ємом 2 мл з голкою 0,6 мм х 30 мм (23Gx¼») серії 1107 154 об’ємом 5 мл з голкою 0,7 мм х 40 мм (22Gx½») серії 1109 188; об’ємом 20 мл з голкою 0,8 мм х 40 мм (22Gx1½») серії 1106 322, виробництва Becton Dickinson S.A., Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Іспанія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців одноразових, стерильних, двокомпонентних з голками одноразовими 0,6х30 мм (23Gx1 1/4) 2 мл серії 1М05048, Шприців одноразових, стерильних, двокомпонентних з голками одноразовими 0,8х40 мм (21Gx1 1/2) 10 мл серії 1К10048, Шприців інсулінових 1мл з голками одноразовими (0,4х12 мм (27Gx1 1/2) серії 1К31048, «Helmject» виробництва Helm Medical GmbH Nordkanalstrasse 28, D-20097 Hamburg, Німеччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Шприців ін’єкційних інсулінових стерильних одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 1 мл (U-40, U-100) з голками 0,33 мм (29G)x12,7 мм серії 10739442, виробництва Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, США

Про охорону прав на знаки для товарів і послуг

Приклади класифікації лікарських засобів

Відповідний проект наказу розроблено Держлікслужбою України

Документ оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 01.11.2011 р. № 742

Укази Президента України від 02.03.2012 р. № 177/2012 та № 178/2012

№ 3652, № 3655, № 3804, № 3805, № 3983, № 3996, № 3997, № 3998, № 3999, № 4032, № 4033, № 4034, № 4035, № 4044, № 4049, № 4112, № 4177, № 4183, № 4184, № 3994, № 4333, № 4427, № 4423, № 4421