Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 12)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 42726A, 13850A, 20914A незареєстрованого лікарського засобу OPIPRAM® 50 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten, виробництва KrewelMeuselbach KM Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2, 53783, Eitorf, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 230012 незареєстрованого лікарського засобу BACLOFEN-NEURAXPHARM® 25 mg, tabletten, № 100 Tabletten, виробництва NEURAXPHARM Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 40764 Langenfeld, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1004650 лікарського засобу АСКОЦИН®, таблетки жувальні; по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10673/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT5595 незареєстрованого лікарського засобу NARATRIPTAN — 1A Pharma® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten, 2 Filmtabletten № 1, виробництва Lek S.A. Ul. Podlipie 16 Stryków 95-010, Польща що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40784 незареєстрованого лікарського засобу Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 magensaftresistente Hartkapseln, виробництва Towa Pharmaceutical Europe, S.L. C/ de Sant Martí, 75-97 Martorelles, 08107 Barcelona, Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Technophage Investigacao E Desenvolvimento Em Biotecnologia S.A., Portugal.

13 травня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження вісімнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності». Документ розроблено з метою подальшого удосконалення державної формулярної системи та забезпечення найбільш раціональних, високоефективних та економічно доцільних методів фармакотерапії на принципах доказової медицини. У разі його прийняття втратить чинність наказ МОЗ […]

Дозволяю поновлення обігу серій 2514091, 2517362 лікарського засобу ЛОРНОЛІОФ РОМФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 8 мг, по 1 флакону з порошком та 1 ампулі з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в наборі у контурній чарунковій упаковці, по 5 наборів у картонній пачці, виробництва К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія (реєстраційне посвідчення № UA/20217/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ТR056 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VC784 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ОРИГІНАЛЬНИЙ, льодяники; по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6479/01/01)