Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 12)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 06056, 06764, 09307 лікарського засобу NEGAZOLE 250 MG (METRONIDAZOLE), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістерах, виробництва Gulf Pharmaceutical Industries (Julphar)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G10759, K09548, K09549, K09548, H08873, M04154, G09087, G09087 лікарського засобу RHEUMESSER, розчин для дисперсії для ін’єкцій/інфузій, виробництва G.L. Pharma GmbH, Австрія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій F10753P2, G19850P2 лікарського засобу LANZOTRED SOFT CAPSULES (Enzalutamide) 40 mg, капсули в алюмінієвому блістері, виробництва Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. Nantou Plant, Тайвань

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Norgine Limited, Сполучене Королівство

Під час перетину кордону правила перевезення лікарських засобів залежать від того, чи йдеться про звичайні препарати, чи про ліки, що містять наркотичні або психотропні речовини. Для ввезення звичайних лікарських засобів в Україну базовим орієнтиром є до 5 упаковок кожного найменування на одну особу, якщо немає рецепта на більшу кількість. Для підконтрольних препаратів діють окремі вимоги до документів і […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє про підготовку нового видання Державної Фармакопеї України (ДФУ) 3.0. Його розроблення спрямоване на подальше зближення національних вимог до якості лікарських засобів із європейськими фармакопейними стандартами. Над оновленням документа працює ДП «Фармакопейний центр». Під час підготовки ДФУ 3.0 враховуватимуться останні зміни у Європейській Фармакопеї (Ph. Eur.), […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2026 року № 1164 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2026 № 1164 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]

Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2026 № 1164 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна […]