Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 10)

Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну  реєстрацію (перереєстрацію) лікарських  засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 07 квітня 2026 року № 477 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]

Розпорядження від 06.06.2025 № 355-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01) є чинним, та підлягає обов’язковому виконанню

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 07.04.2026 р. № 470 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/ п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного посвідчення […]

Дозволяю поновлення обігу серій 010425, 020925 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 01051714, 02051714, 03051714, 04051714, 05051714, 06051714, 07051714, 08051714, 09051714, 01061714, 02061714, 03061714, 04061714, 05061714, 06061714 лікарського засобу INUPRIN FORTE (Inosinum pranobexum) 100 mg/ml, сироп 100 мл, виробництва Mako Pharma Sp. z o.o., Medicofarma S.A.n, Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1211286 лікарського засобу КУРОСУРФ® (CUROSURF) 80 mg, суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, по 1,5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва CHIESI FARMACEUTICI S.P.A., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/10170/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 011125 лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування 70%, по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19516/01/01)

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 квітня 2026 року № 469 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Позиції, які виключаються з Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу […]