Розпорядження від 27.08.2026 р. № 409-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10008808 фальсифікованого лікарського засобу TRODELVY (Sacituzumab govitecan), асептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника GILEAD SCIENCES INC, Каліфорнія.
Розпорядження від 27.08.2026 р. № 408-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P22686 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U (Botulinum toxin type A), ліофілізований порошок, з маркуванням Ipsen Farmaceutica Ltda
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 407-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HMG24706, HMG24707, HMG25701, HMG25702, HMG25704 лікарського засобу IVF-M HP 75IU (HIGHLY PURIFIED HUMAN MENOPAUSAL GONADOTROPIN), ліофілізований порошок для розчину для ін’єкцій, виробництва LG CHEM, LTD., Корея.
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 405-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25002 лікарського засобу WARFANT 3 mg (WARFARIN SODIUM), таблетки № 100 у поліпропіленовому контейнері, виробництва Famar Italia S.p.A., Італiя.
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 406-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 100070495, 100068913 лікарського засобу TEVA-PREGABALIN CAPSULES 150 mg (Pregabalin), капсули тверді по 150 мг, виробництва Teva Canada Ltd, Канада.
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 403-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F160456 (cерія in bulk — 51225В) лікарського засобу МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10 000, капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками; по 20 капсул у банці, виробництва Адер Фармасьютіклс СРЛ, Італія (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 404-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VLM44A лікарського засобу ТОБРАДЕКС®/TOBRADEX EYE OINTMENT (Tobramycin/Dexamethasone), мазь очна; по 3,5 г у тубі, виробництва Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія (реєстраційне посвідчення № UA/2448/02/01).
Розпорядження від 26.08.2026 р. № 402-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030724 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубах ламінатних в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01).
Від втрати заводу до спору через одинадцять років: що стоїть за претензіями до «ФАРМАСЕЛ»
Як команда після втрати заводу у 2014 р. відновила фармацевтичний бізнес у Києві, чому партнери розійшлися у 2017 р. без взаємних претензій і як спір про давні події сьогодні загрожує чинному виробництву ліків. 7 липня 2026 р. в офісах ТОВ «ФАРМАСЕЛ», помешканнях і транспорті працівників відбулися обшуки. Було вилучено фінансові документи, електронні носії та актуальні реєстраційні […]
Національний перелік основних лікарських засобів: що він визначає і як впливає на доступність ліків
Для пацієнта наявність потрібного лікарського засобу в аптеці є лише однією зі складових його доступності. Не менш важливо, чи передбачене забезпечення цим препаратом за рахунок державного або місцевого бюджету, чи може його вартість відшкодовуватися державою та чи має медичний заклад право закупити його для лікування пацієнтів. Одним із ключових інструментів, який визначає такі можливості в Україні, є […]