Передача радіофармпрепаратів між лікарнями: розроблено зміни до Ліцензійних умов
20 травня 2026 р. на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)». Як зазначається у […]
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 20.05.2026 р.
Ключові бар’єри в працевлаштуванні осіб з інвалідністю в Україні: дослідження ГС «Ліга сильних»
Станом на 1 липня 2025 р. в Україні налічується понад 3,4 млн осіб з інвалідністю. При цьому майже половина з них — близько 1,7 млн осіб — працездатного віку. Такі показники свідчать про актуальність питань працевлаштування, безбар’єрності та повноцінної соціальної інтеграції. Відповідні дані надані Міністерством соціальної політики, сім’ї та єдності України у відповідь на запит Громадської спілки (ГС) […]
Пропонується дозволити передавати радіофармацевтичні препарати, виготовлені в аптеках, різним лікарням
18 травня 2026 р. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу відомства «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках» (далі — Правила). Документ передбачає врегулювання виробництва та обігу радіофармацевтичних лікарських засобів, які виготовляються в умовах аптек при закладах охорони здоров’я, зокрема для застосування в позитронно-емісійній комп’ютерній томографії […]
Розпорядження від 18.05.2026 р. № 258-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RP5T552 лікарського засобу OZEMPIC® 1mg, Injektionslösung im Fertigpen, 1x3ml Pen und Einweg-Nadeln (8 Dosen), виробництва Novo Nordisk A/S Novo Allé, DK-2880 Bagsværd Dänemark, що офіційно не ввозився на територію України.
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»
Оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України 18.05.2026 р.
МОЗ винесло на обговорення нові правила імпорту та контролю якості ліків в Україні
15 травня Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) «Деякі питання ввезення та контролю якості лікарських засобів». Проєкт передбачає масштабне оновлення правил імпорту ліків, державного контролю їх якості відповідно до нового Закону України від 28.07.2022 р. № 2469 «Про лікарські засоби» та європейського законодавства. У супровідній документації […]
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання ввезення та контролю якості лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.05.2026 р.
Розпорядження від 15.05.2026 р. № 257-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій RP5T599, RP5V443 лікарського засобу OZEMPIC® 1mg, Injektionslösung im Fertigpen, 1x3ml Pen und Einweg-Nadeln (8 Dosen), виробництва Novo Nordisk A/S Novo Allé, DK-2880 Bagsværd Dänemark, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 15.05.2026 р. № 256-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів що офіційно не ввозилися на територію України: серії 375648 лікарського засобу FEMOSTON® CONTI 1mg/5mg Filmtabletten, 84 (3x28) Filmtabletten Zum Einnehmen, виробництва Abbott Biologicals B.V. C.J. van Houtenlaan 36 1381 CP Weesp Niederlande; серії 10944, 08900 лікарського засобу LYMPHOMYOSOT® N 30 ml Mischung, виробництва Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden