Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 11)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні по 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів у картонній упаковці виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2874/01/01), крім серій СРР2M001, СРР2M002, СРР2M003, СРР2M004

Дозволяю поновлення обігу серії ECM25002B1 лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, таблетки вагінальні по 100 мг; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8794/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 591025 лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах полімерних, виробництва ПП «Кілафф», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8311/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 24196076A лікарського засобу МУЛЬТИГРИП БРОНХО, порошок для орального розчину по 600 мг; по 3 г у саше; по 10 саше в картонній коробці, виробництва Білім Ілач Сан. ве Тід. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18122/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії ЕСМ25001В1 лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, таблетки вагінальні по 100 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці;, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8794/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серій 010225, 040325 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Amgen Manufacturing Limited: серій 1189992A, 1190934A лікарського засобу ARANESP 500 mcg/1 ml (DARBEPOETIN ALFA), розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці; серій 1201165A, 1202944B лікарського засобу ARANESP 10 mcg/4 ml (DARBEPOETIN ALFA), розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S082414.1 лікарського засобу SOLTROPIN (Mupirocinum) 20 mg/g, мазь 15 г у тубі, виробництва INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10426 лікарського засобу ЦИТРАМОН В, таблетки; по 10 таблеток у блістерах; по 10 блістерів у пачці з картону, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7359/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 040424 лікарського засобу СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА, настойка, по 40 мл у флаконах полімерних, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0366/01/01)