Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 11)

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 квітня 2026 року № 469 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції: UA-000000000-000012036-000023186 Оксиметазолін НАЗИВІН® назальні краплі 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Дельфарм Бладель Б.В., Королівство Нідерланди; Софарімекс-Індустріа Кіміка […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 квітня 2026 року № 469 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята […]

У супровідній документації до проєкту зазначається, що лікування військовослужбовців у цивільних лікарнях і у військових госпіталях відрізняється. Оскільки в лікарнях, на відміну від госпіталів, лікарі можуть призначати лікарські засоби лише в межах переліків препаратів, затверджених Урядом або Міністерством охорони здоров'я України

Прийом заяв щодо внесення торговельної назви лікарського засобу до Переліку та необхідних документів здійснюється з 8 квітня 2026 р. до 18:00 21 квітня 2026 р.

Про затвердження переліків граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 квітня 2026 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп; по 100 мл або по 200 мл у пластикових флаконах; по 1 флакону разом з мірним ковпачком у картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8670/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AH250162 лікарського засобу MAGNESIUM SULFATE у воді для ін’єкцій, USP, 4 г/100 мл, внутрішньовенний пакет, виробництва Amneal Pharmaceuticais Pvt. Ltd., Індія, що офіційно не ввозився на територію України

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03 квітня 2026 р. № 451 ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, умови та обмеження у застосуванні засобу […]

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 02.07.2025 № 421-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01).