Додаток 1 до наказу МОЗ України від 13 жовтня 2026 р. № 1576
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 13 жовтня 2026 року № 1576 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]
МОЗ затвердило настанову щодо клінічних досліджень препаратів для лікування депресії
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України наказом від 13 жовтня 2026 р. № 1579 затвердило стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Клінічні дослідження лікарських засобів для лікування депресії». Документ визначає методичні рекомендації для організації та проведення клінічних випробувань препаратів, призначених для лікування цього захворювання. Українську настанову підготовлено з урахуванням рекомендацій Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency […]
Українські центри клінічних випробувань нарощують активність і готові до нових міжнародних проєктів
Попри складні умови воєнного часу, українські центри проведення клінічних випробувань зберігають операційну спроможність, підтримують належну організацію дослідницьких процесів і висловлюють зацікавленість у залученні до нових міжнародних проєктів. Про це свідчать результати щорічного опитування, проведеного підкомітетом з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA). У дослідження залучено 97 місць проведення клінічних випробувань (МПКВ) […]
Україна та Узбекистан обговорили спрощення GMP-сертифікації для безперервного постачання ліків
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про результати зустрічі міністра охорони здоров’я України Віктора Ляшка з очільником Міністерства охорони здоров’я Республіки Узбекистан Елдором Аділовим. У переговорах також взяли участь заступник міністра охорони здоров’я України Євгеній Гончар і представники узбецьких установ, які опікуються розвитком фармацевтичного сектору та контролем якості лікарських засобів. Одним із ключових питань зустрічі стало […]
МОЗ пропонує затвердити порядок ведення Державного реєстру клінічних випробувань лікарських засобів
7 жовтня 2026 р. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Деякі питання ведення Державного реєстру клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів» (далі — проєкт). Проєкт розроблено на виконання Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби». Документ передбачає затвердження Порядку ведення Державного реєстру клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів […]
Проєкт наказу МОЗ України «Деякі питання ведення Державного реєстру клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.10.2026 р.
Розпорядження від 09.10.2026 р. № 492-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу TEST P TESTOSTERONE PROPIONATE (Testosterone Propionate 100 mg), розчин для ін’єкцій, по 10 мл у скляному флаконі темного кольору, флакон у картонній коробці, з маркуванням MAGNUS PHARMACEUTICALS
Розпорядження від 09.10.2026 р. № 490-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 113216, 115732 лікарського засобу METHYLDOPA REMEDICA 250 mg (Methyldopa), таблетки у блістерах, в картонній упаковці №№ 30, 100, виробництва Remedica Ltd., Кіпр
Розпорядження від 09.10.2026 р. № 491-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S211004D фальсифікованого лікарського засобу TRODELVY (Sacituzumab govitecan) 200 mg, порошок для концентрату розчину для інфузій, з маркуванням GILEAD SCIENCES INC, Ірландія
Незареєстровані лікарські засоби в Україні: МОЗ пропонує новий порядок ввезення та обігу
9 жовтня 2026 р. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Порядку ввезення та обігу незареєстрованих лікарських засобів в Україні» (далі — проєкт). Документ передбачає заміну чинного Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів, затвердженого наказом МОЗ України від 26 квітня 2011 р. № 237, дію якого […]