Додаток 3 до наказу МОЗ України від 16 лютого 2026 року № 183
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 16 лютого 2026 року № 183 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 16 лютого 2026 року № 183
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 16 лютого 2026 року № 183 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 16 лютого 2026 року № 183
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 16 лютого 2026 року № 183 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ […]
Уже 3 березня дозволятиметься реалізація ліків на АЗС та обмежуватиметься асортимент аптек, розміщених у лікарнях
3 березня набувають чинності постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) від 26.12.2025 р. № 1802 та 1803, якими вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), що затверджені постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. […]
Україна може втратити до 75% ринку клінічних випробувань — Європейська Бізнес Асоціація
Європейська Бізнес Асоціація звертає увагу, що бізнес-спільнота підтримує ідею розвитку університетських клінік та посилення академічної складової у сфері випробувань, зокрема академічних. Водночас запропоновані зміни до Порядку проведення клінічних випробувань викликають занепокоєння через потенційні ризики для стабільності ринку, інвестиційної привабливості країни та виконання міжнародних зобов’язань України. Пропозиція дозволити проведення клінічних випробувань виключно в університетських клініках і клінічних […]
Доступні ліки–2026: оприлюднено попередні результати формування переліків лікарських засобів та медичних виробів
13 лютого Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оприлюднила попередні результати формування переліків лікарських засобів та медичних виробів (далі — Перелік ліків та Перелік медичних виробів), які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення. Вони містять: лікарські засоби — 621 позиція, що на 26 позицій більше, ніж у чинному Переліку ліків; комбіновані препарати — 32 […]
Попередні результати формування переліків лікарських засобів та медичних виробів
Лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, країни Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Оптово-відпускна ціна за упаковку, грн Роздрібна ціна за упаковку, грн Добова доза лікарського засобу, […]
Нове регулювання цін на ліки: підсумки 2025 р. і перспективи 2026 р.
Під час заходу обговорювалися питання реферування, декларування цін на лікарські засоби, регулювання маркетингових послуг та ін.
Лист від 12.02.2026 р. № 82-001.3/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 25D22М1 лікарського засобу ГОФЕН 200, капсули м’які по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/01).
Лист від 11.02.2026 р. № 76-001.3/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРМІН®, порошок для оральної суспензії по 3 г; по 3,72 г порошку у саше, по 10 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20494/01/01)