Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 191)

Додаток 1 до наказу МОЗ України від 21 серпня 2025 року № 1326

27 Серпня 2025 р.

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2025 року № 1326 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

Додаток 3 до наказу МОЗ України від 21 серпня 2025 року № 1326

27 Серпня 2025 р.

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2025 року № 1326 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Додаток 4 до наказу МОЗ України від 21 серпня 2025 року № 1326

27 Серпня 2025 р.

Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2025 року № 1326 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]

Додаток 2 до наказу МОЗ України від 21 серпня 2025 року № 1326

27 Серпня 2025 р.

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 21 серпня 2025 року № 1326 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

Подання повідомлення про намір введення в обіг дієтичної добавки: роз’яснення Держпродспоживслужби

Нагадаємо, на необхідності роз’яснення від Держпродспоживслужби щодо подання повідомлення наголошували оператори ринку дієтичних добавок під час І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок України

Народний депутат пропонує жорсткі обмеження аптечної діяльності: у Парламенті зареєстровано законопроєкт

26 Серпня 2025 р.
6

22 серпня в Парламенті зареєстровано законопроєкт № 13684 «Про аптечну діяльність», ініціатором якого виступив голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Сергій Кузьміних. У разі ухвалення документа він набуде чинності через 3 міс з дня його опублікування. Законопроєктом пропонується запровадити новий підхід […]

Розпорядження від 25.08.2025 р. № 568-001.1/002.0/17-25

26 Серпня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії СМ2L незареєстрованого лікарського засобу WELLBUTRIN XR, 150 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, виробництва Glaxo Wellcome S.A., Іспанія, з маркуванням польською мовою для ринку Польщі

Підсумки І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок: контроль якості, регуляція та європейський досвід

Як раніше повідомляло наше видання, Рада операторів ринку дієтичних добавок (РОРД) нещодавно ініціювала проведення І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок України. У цій заключній публікації, присвяченій з’їзду, висвітлені питання контролю якості лікарських засобів, медичних та наукових підходів на ринку, аналіз ринків ЄС / України та позиція операторів ринку дієтичних добавок щодо запроваджених змін. МЕДИКО-ЕКСПЕРТНА СЕСІЯ […]

Розпорядження від 21.08.2025 р. № 565-001.1/002.0/17-25

22 Серпня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1487502 (серії bulk 148755) лікарського засобу Isoket Retard (Isosorbiddinatrat) 20 mg, рrolonged-release tablets, № 30, виробництва Aesica Pharmaceuticals GmbH, Німеччина