Військова служба для медичних, фармацевтичних і реабілітаційних фахівців: нові правила з 12 червня
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України звертає увагу, що 12 червня 2025 р. набув чинності Указ Президента України № 397/2025, яким внесено зміни до Положення про проходження громадянами України військової служби у Збройних силах України. Документ деталізує умови проходження служби для осіб із медичною й фармацевтичною освітою та фахівців з реабілітації, зокрема — в умовах воєнного стану. […]
Уряд пропонує унормувати процес вакцинації населення
Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України (КМУ) у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що КМУ як суб’єктом законодавчої ініціативи зареєстровано у Верховній Раді України проєкт Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» (реєстр. № 13367). Наразі текст проєкту не опублікований. Законопроєктом пропонується: визначити законодавчі засади проведення вакцинації, зокрема встановити повноваження Міністерства охорони […]
Розпорядження від 12.06.2025 р. № 375-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування готових лікарських засобів, що були виготовлені з використанням активних фармацевтичних інгредієнтів (Cefixime), порошок (субстанція), виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД», Індія: серій 24I02169, 24I03039, 24I03051, 24I03052, 25I00434, 25I00436, 25I01157, 25I01158, 25I01160, 25I01161, 25I01162 лікарського засобу ЦЕФІКСИМ-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/19614/01/01); серій 24I03056, 24I03057, 24I03058, 25I00446, 25I01139, 25I01140 лікарського засобу ТРИКСІЛОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення UA/20257/01/01), виробництва «АЦС ДОБФАР С.П.А.», Італія.
Госпітальна ОМТ — новий рівень ухвалення управлінських рішень у лікарнях
В онлайн-заході взяли участь 243 учасника, а саме: генеральні директори, медичні директори, економісти та менеджери із закупівель, а також завідувачі відділень з високою діагностичною та операційною активністю обласних клінічних лікарень, онкологічних центрів, університетських клінік Національної академії медичних наук тощо. Під час заходу обговорювали актуальність запровадження госпітальної ОМТ та результати пілотного проєкту з госпітальної ОМТ, який проходив на базі Національного інституту серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова
Розпорядження КМУ від 11.06.2025 р. № 550-р
Про призначення Гончара Є. В. заступником Міністра охорони здоров’я України
ЄБА надала пропозиції до проєкту нового регулювання клінічних випробувань
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) повідомляє про результати зустрічі з фахівцями ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ), що відбулася під головуванням заступника директора з клінічних питань Михайла Лобаса. Зустріч присвячено обговоренню проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Деякі питання проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів» (далі — проєкт наказу), який 24 лютого 2025 р. оприлюднено […]
Розпорядження від 06.06.2025 р. № 355-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01)
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари»
Доопрацьована редакція від 09.06.2025 р.
МОЗ пропонує збільшити максимальний обсяг витрат виробників на маркетинг лікарських засобів
На сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднено доопрацьовану редакцію від 09.06.2025 р. проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання надання маркетингових та інших послуг, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів кінцевому споживачу, та застосування інструментів фактичного зменшення закупівельних цін після переходу права власності на товари». Попередня редакція проєкту була оприлюднена 28 березня на сайті МОЗ України.
Виконання рішення РНБО про доступність ліків: проміжні результати та подальші кроки
28 травня під головуванням заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук відбулася нарада щодо стану виконання рішення Ради національної безпеки і оборони (РНБО) України від 12 лютого 2025 р. «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців» (далі — рішення РНБО). У заході взяли участь представники державних органів, фармацевтичного ринку та профільних асоціацій.