Автор: Євген Прохоренко

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що 14 січня 2026 р. відбулася робоча зустріч за участю заступниці міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції Марини Слободніченко. Також у зустрічі взяли участь представники фармацевтичного бізнесу, ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, а також представники Міністерства охорони здоров’я […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2210248В лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок, 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій; 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником (L-лізин (50% водний розчин), у перерахуванні на L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін’єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва БІОМЕДІКА ФОСКАМА ІНДУСТРІА КІМІКО ФАРМАСЬЮТІКА СПА, Італія, (реєстраційне посвідчення № UA/15300/01/01).

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 січня 2026 року № 43  ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, умови та обмеження у застосуванні засобу […]

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні, по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, у комплекті з аплікатором, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10674/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NIS7G01, NJS7J00 фальсифікованого лікарського засобу IMBRUVICA, 140 mg, капсули, по 90 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, з маркуванням виробника CATALENT CTS, LLC.

Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький повідомив, що Парламент ратифікував договір про спільні закупівлі засобів медичного захисту. Договір відкриває Україні доступ до загальноєвропейських інструментів у сфері охорони здоров’я, дає можливість на рівних умовах із державами — членами Європейського Союзу (ЄС) визначати потреби, долучатися […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D838878 фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу MOUNJARO 15 mg (TIRZEPATIDE), парентеральний розчин малого об’єму з асептичним приготуванням (попередньо наповнена шприц-ручка), виробництва BSP PHARMACEUTICALS S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄВРОФАСТ, капсули желатинові м’які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Марксанс Фарма Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/14043/01/02).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії SM932 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)