Наказ МОЗ України від 31.07.2026 р. № 1060
Про державну реєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 31 липня 2026 р. № 1060
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 31 липня 2026 року № 1060 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини Код […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 31 липня 2026 р. № 1060
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 31 липня 2026 року № 1060 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу […]
Держлікслужба оприлюднила доопрацьований проєкт змін до Ліцензійних умов щодо обігу наркотичних засобів
30 липня 2026 р. на офіційному сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужби) для громадського обговорення оприлюднено доопрацьований проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин, включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, а також діяльності, пов’язаної […]
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин (крім конопель для промислових цілей, визначених Законом України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»), включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 30.07.2026 р.
Використання ШІ в галузі охорони здоров’я: МОЗ проводить опитування
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України проводить опитування щодо використання штучного інтелекту (ШІ) у сфері охорони здоров’я. У зв’язку з цим до опитування запрошуються: пацієнти; медичні та фармацевтичні працівники; представники медичного й фармацевтичного бізнесу. У МОЗ наголошують, що отримані відповіді допоможуть зрозуміти: як сьогодні використовуються інструменти ШІ; для яких завдань вони можуть бути найбільш корисними; які […]
Лист від 30.07.2026 р. № 350-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії E254584 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)
Розпорядження від 30.07.2026 р. № 349-001.001/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування ввезенихз порушенням лікарських засобів, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція: серії L00611AC лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10381/01/01); серії L00609BA лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/10380/01/01)
Розпорядження від 29.07.2026 р. № 348-001.001/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій L00611AC, L00609BA ввезеного з порушенням лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/10380/01/01)
Уряд продовжив перехідний період для впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію
Постановою Кабінету Міністрів України від 29 липня 2026 р. № 976 вносяться зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65, якою затверджено Технічний регламент на косметичну продукцію. Змінами передбачено подовжити перехідний період до 31 липня 2027 р., яким дозволяється надання на ринку косметичної продукції, яка не відповідає вимогам цього Технічного регламенту. Зауважимо, […]