Онлайн-бронювання ліків на сайтах-агрегаторах: МОЗ проведе нараду зі всіма зацікавленими сторонами
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 17 травня завершилося громадське обговорення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)». Проєктом акта планується вдосконалити вимоги до […]
Розпорядження від 16.05.2024 р. № 4889-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ВР323/1-1 лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Лист від 15.05.2024 р. № 4839-001.3/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
МЗУ почало укладати трирічні контракти на закупівлі
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє про перше укладення договору із постачальником на закупівлю лікарського засобу в межах централізованих програм терміном на 3 роки. Мова йде про закупівлю препарату летрозол для лікування раку. Завдяки переходу на трирічне планування закупівель будуть більш ефективне керування забезпеченістю лікарень та мінімізація ризиків дефіциту ліків та медичних виробів. Таким чином МЗУ трансформуються в агенцію медичного […]
Лист від 15.05.2024 р. № 4820-001.3/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія
Закупівлі препаратів за бюджетні кошти: затверджено нову редакцію Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби
Зміни набудуть чинності 20 травня 2024 р.
Наказ МОЗ України від 15.05.2024 р. № 835
Про внесення змін до Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року
Реєстр відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 02 березня 2024 року № 362 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 15 травня 2024 року № 835) РЕЄСТР відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року І. Відомості щодо граничних оптово-відпускних цін на лікарські […]
Ліки на основі медичного канабісу: триває громадське обговорення проєктів нормативних актів
Міністерство охорони здоров’я України нагадує про завершення роботи над підзаконними актами для реалізації положень Закону України від 21.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою […]
ДЕЦ рекомендує внести зміни до інструкцій для медичного застосування певних лікарських засобів
Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» оприлюднено рекомендації щодо необхідності внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять nalbuphine, follitropin beta, sunitinib, trametinib. Рекомендації ґрунтуються на даних Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейської медичної агенції (European Medicines Agency — EMA). Співвідношення користь/ризик для […]




