Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 209)

Онлайн-бронювання ліків на сайтах-агрегаторах: МОЗ проведе нараду зі всіма зацікавленими сторонами

17 Травня 2024 р.

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 17 травня завершилося громадське обговорення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)». Проєктом акта планується вдосконалити вимоги до […]

Розпорядження від 16.05.2024 р. № 4889-001.1/002.0/17-24

17 Травня 2024 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ВР323/1-1 лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Лист від 15.05.2024 р. № 4839-001.3/002.0/17-24

17 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Респуб­ліка Північна Македонія

МЗУ почало укладати трирічні контракти на закупівлі

17 Травня 2024 р.

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє про перше укладення договору із постачальником на закупівлю лікарського засобу в межах централізованих програм терміном на 3 роки. Мова йде про закупівлю препарату летрозол для лікування раку. Завдяки переходу на трирічне планування закупівель будуть більш ефективне керування забезпеченістю лікарень та мінімізація ризиків дефіциту ліків та медичних виробів. Таким чином МЗУ трансформуються в агенцію медичного […]

Лист від 15.05.2024 р. № 4820-001.3/002.0/17-24

16 Травня 2024 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРЦЕФ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, для 60 мл суспензії: по 32 г грануляту у флаконі з пластмасовою мірною ложкою в картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія

Наказ МОЗ України від 15.05.2024 р. № 835

16 Травня 2024 р.

Про внесення змін до Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року

Реєстр відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року

16 Травня 2024 р.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 02 березня 2024 року № 362 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 15 травня 2024 року № 835) РЕЄСТР відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року І. Відомості щодо граничних оптово-відпускних цін на лікарські […]

Ліки на основі медичного канабісу: триває громадське обговорення проєктів нормативних актів

15 Травня 2024 р.

Міністерство охорони здоров’я України нагадує про завершення роботи над підзаконними актами для реалізації положень Закону України від 21.12.2023 р. № 3528 «Про внесення змін до деяких законів України щодо державного регулювання обігу рослин роду коноплі (Cannabis) для використання у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності, виробництва наркотичних засобів, психотропних речовин та лікарських засобів з метою […]

ДЕЦ рекомендує внести зміни до інструкцій для медичного застосування певних лікарських засобів

15 Травня 2024 р.

Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» оприлюднено рекомендації щодо необхідності внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять nalbuphine, follitropin beta, sunitinib, trametinib. Рекомендації ґрунтуються на даних Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейської медичної агенції (European Medicines Agency — EMA). Співвідношення користь/ризик для […]