Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 24)

Про внесення зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено

5 березня Уряд призначив заступником голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) Тараса Андрійовича Проніва. До цього він очолював територіальний орган Держлікслужби в Тернопільській обл. Т. Пронів навчався в Тернопільському державному медичному інституті за спеціальністю «Лікувальна справа». З травня 2015 р. до серпня 2016 р. обіймав посаду помічника першого заступника […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 295610A, 341780A лікарського засобу LERGONIX (Bilastine) 6 mg/ml, краплі очні, розчин 5 мл у флаконі, виробництва FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U., Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11257, 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 10 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія (реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01)

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі» від 27 лютого 2026 року № 266 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, УПОВНОВАЖЕНОЮ НА ЗДІЙСНЕННЯ […]

Держлікслужба вносить уточнення у четвертий абзац розпорядження від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування готових лікарських засобів, що були виготовлені з використанням активних фармацевтичних інгредієнтів (Cefixime), порошок (субстанція), виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД», Індія

Документ набуде чинності 3 травня 2026 р. у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» від 3.03.2026 р. № 49, окрім положень, які стосуються реалізації ліків у приміщеннях автозаправних станцій (АЗС), які набули чинності 3 березня

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану