Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 24)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HT3877 фальсифікованого лікарського засобу TAGRISSO (Osimertinib), 80 mg, таблетки № 30 у флаконі, з маркуванням виробника AstraZeneca AB

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NU1096, NX9351 ввезеного з порушенням лікарського засобу АКЛАСТА/ACLASTA (Zoledronic acid), розчин для інфузій, 5 мг/100 мл; по 1 флакону в коробці з картону, виробництва Fresenius Kabi Austria GmbH (реєстраційне посвідчення № UA/4099/01/01), що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії/й MP5E511 (попередньо наповнена ручка), S7A925 (вторинна упаковка) фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC (Semaglutide), 1 mg, розчин для ін’єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці, у картонній коробці з 1 ручкою та 4 одноразовими голками (4 дози), з маркуванням виробника Novo Nordisk A/S

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VB598 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6401/01/01)

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

Наказ набуде чинності з дня його офіційного опублікування

Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України 19 лютого 2026 року № 203 Зміни до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України У Гігієнічних вимогах до дієтичних добавок, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 грудня 2013 року № 1114, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 27 грудня 2013 року за № 2231/24763: 1) у розділі I: […]

27 вересня 2025 р. введено в дію Закон України від 5.12.2024 р. № 4122-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я», прийнятий з метою гармонізації національного законодавства із правом Європейського Союзу (ЄС). Запроваджені ним зміни суттєво оновлюють підходи до регулювання виробництва та введення в обіг дієтичних добавок, зокрема встановлюють вимоги до складу […]

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я» від 07 квітня 2026 року № 476 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, […]