Цифровізація сфери охорони здоров’я в 2023 р.: у МОЗ презентовано результати роботи за І кв.
МОЗ повідомляє про результати роботи другого засідання офісу координації розвитку електронної охорони здоров’я, який було утворено для ефективнішої взаємодії партнерів та управління розвитком електронної охорони здоровʼя, удосконалення ресурсного планування. Під час заходу презентовано результати впровадження в І кв. 2023 р. проєктів, які передбачені в Дорожній карті з цифровізації сфери охорони здоров’я на 2023 р. Зокрема, серед втілених ініціатив […]
Держлікслужбою за минулий тиждень видано 1171 висновок про якість ввезених лікарських засобів
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звітує про результати роботи за період з 20 березня до 24 березня 2023 р. Так, було: видано 1171 висновок про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 3 термінових повідомлення щодо лікарських засобів, які надійшли […]
Наказ МОЗ України від 23.03.2023 р. № 541
Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 23 березня 2023 року № 541
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 23 березня 2023 року № 541 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 23 березня 2023 року № 541
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 23 березня 2023 року № 541 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ […]
Запровадження е-рецепта: відповіді на поширені питання
Представники МОЗ України та Проєкту Агентства США з міжнародного розвитку (United States Agency for International Development — USAID) «Підтримка реформи охорони здоров’я» провели чергове обговорення на тему «Е-рецепт у питаннях та відповідях». Доповідачами виступили Ірина Ліштаба, експерт з фармацевтичних питань, проєктний менеджер проєкту «Електронний рецепт» ДП «Електронне здоров’я», та Олександр Гріценко, в.о. начальника фармацевтичного управління МОЗ України. […]
Зміни до Ліцензійних умов: відпуск Rx-препаратів без рецепта можливий лише на певних територіях
Постановою КМУ від 17 березня 2023 р. № 236 вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. Постанова № 236 набуде чинності 1 квітня 2023 р. Зміни стосуються відпуску рецептурних ліків […]
Постанова КМУ від 17.03.2023 р. № 236
Про внесення змін до підпункту 3 пункту 31-1 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Реєстр осіб, відповідальних за введення медвиробів в обіг: МОЗ пропонує подовжити термін подання інформації на паперових носіях
18 березня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до наказу МОЗ України від 10 лютого 2017 р. № 122, яким затверджено Порядок ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг (далі — Реєстр), форми повідомлень, […]
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10 лютого 2017 року № 122»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 18.03.2023 р.