Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 237)

Про внесення змін до Положення про Національну службу здоров’я України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240210 лікарського засобу 6-МЕТИЛУРАЦИЛ, білий або майже білий кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Шицзячжуан Вангву Біо-Фармасьютікал Сайенс енд Текнолоджі Ко., Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/18047/01/01), який має ознаки фальсифікованого лікарського засобу

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію,  перереєстрацію лікарських засобів та  внесення змін до реєстраційних матеріалів  лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 12 жовтня 2024 року № 1740 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄССТРУ […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію,  перереєстрацію лікарських засобів та  внесення змін до реєстраційних матеріалів  лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 12 жовтня 2024 року № 1740 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію,  перереєстрацію лікарських засобів та  внесення змін до реєстраційних матеріалів  лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 12 жовтня 2024 року № 1740 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО […]

Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію,  перереєстрацію лікарських засобів та  внесення змін до реєстраційних матеріалів  лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 12 жовтня 2024 року № 1740 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ […]

Як вже повідомляло наше видання, нещодавно відбувся 5-й Ювілейний форум з оцінки медичних технологій «Роль оцінки медичних технологій в цілісній екосистемі доступу до клінічно ефективних та економічно доцільних медичних технологій» (далі — Форум). Модератором другого дня Форуму виступив Тарас Лясковський, технічний радник з фармацевтичного врядування проєкту Агентства США з міжнародного розвитку (USAID) «Безпечні, доступні та ефективні ліки для українців» (SAFEMed). У цій публікації висвітлено питання проведення оцінки медичних технологій (ОМТ) щодо медичних виробів, госпітальної ОМТ та практичні аспекти впровадження ОМТ на різних рівнях системи охорони здоров’я.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 09 жовтня 2024 року №1728 «Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року» Позиції, які виключаються з реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій […]