Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 26)

Про затвердження Змін до Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 26 лютого 2026 року № 260 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/п                          Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного […]

20 лютого відбулося засідання комітету Торгово-промислової палати (ТПП) України з питань охорони здоров’я та фармації за участю представників бізнес-спільноти. Захід присвячувався обговоренню проблемних аспектів у сфері клінічних випробувань в Україні

У березні 2026 р. набуває чинності низка важливих змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), а також до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Нововведення стосуються як організації роботи аптечних закладів і вимог до їх діяльності, так і розширення каналів реалізації лікарських засобів та посилення контролю за обігом окремих препаратів.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TR0022405A, TR0152405A, TR0162405A, TR0182405A, TR0192405A, TR0202405A, TR0212405A, TR0222405A, TR0232405A, TR0242405A лікарського засобу KWAS TRANEXAMOVY TILLOMED (Tranexamic Acid) 100 mg/ml, розчин для ін’єкцій, виробництва Tillomed Pharma GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HA0117, BV58300, LR5476 фальсифікованого лікарського засобу RUXIENCE® 500 mg/50 ml (Rituximab), розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Pfizer Manufacturing Belgium

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT6813 лікарського засобу CEFAZOLIN FOR INJECTION USP (CEFAZOLIN SODIUM), порошок для приготування розчину для ін’єкцій, 10 г у флаконі, виробництва Sandoz GmbH, Австрія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSE02010H лікарського засобу PLERIXAFOR MSN (Plerixaforum) 20 mg/ ml, розчин для ін’єкцій, виробництва MSN Labs Europe Limited, Мальта, що офіційно не ввозився на територію України

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» на виконання постанови Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби» оприлюднено оновлений Перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів (далі — Перелік), зареєстрованих в Україні станом на 25 лютого 2026 р. Перелік надається з метою інформування заявників та всіх зацікавлених осіб у межах державної […]