Додаток 2 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]
Додаток 4 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]
Екстемпоральне виготовлення ліків: які зміни готуються для аптек
15 липня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу, яким пропонується затвердити нові Правила виготовлення (виробництва) лікарських засобів в умовах аптек (далі — Правила). Його розроблено для реалізації положень Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», який набуде чинності з 1 січня 2027 р. Відповідно до проєкту, усі ліки, […]
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Правил виготовлення (виробництва) лікарських засобів в умовах аптеки»
Оприлюднений 15.07.2026 р. на сайті МОЗ України
У EBA відмітили зростання активності у сфері клінічних випробувань в Україні
9 липня відбулося засідання Підкомітету з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA), під час якого учасники підбили підсумки діяльності за перші 6 міс 2026 р. За результатами обговорення було відзначено, що у сфері клінічних випробувань відмічається стійка позитивна тенденція. Порівняно з відповідним періодом попередніх років суттєво зросли основні показники галузі. Зокрема, […]
Лист від 14.07.2026 р. № 331-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 011125 лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування 70%, по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19516/01/01)
Розпорядження від 14.07.2026 р. № 330-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія, а саме: серії PTG4229В лікарського засобу ЛАЦЕРАН НСТ, таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17578/01/01), серії РТС5357А лікарського засобу ЛАЦЕРАН НСТ, таблетки по 5 мг/25 мг, по 7 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17578/01/02)
МОЗ врахує частину пропозицій бізнесу щодо фінансування Українського фармацевтичного агентства
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України підбило підсумки робочої зустрічі з представниками фармацевтичних компаній, профільних об’єднань та громадськості, присвяченої формуванню нового державного регулятора у сфері обігу лікарських засобів — Українського фармацевтичного агентства. Під час наради сторони розглянули пропозиції, отримані в межах громадського обговорення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання порядку сплати, розмірів та методики розрахунку внесків […]
Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 13 липня 2026 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Національної служби здоров’я України від 13.07.2026 № 361 (в редакції наказу Національної служби здоров’я України від 15.07.2026 р. № 364) Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 13 липня 2026 року І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського […]
Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 13 липня 2026 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Національної служби здоров’я України від 13.07.2026 № 361 (в редакції наказу Національної служби здоров’я України від 15.07.2026 р. № 364) Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 13 липня 2026 року III. Комбіновані лікарські засоби № з/п Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма […]