Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 317)

ДП «Електронне здоров’я» повідомляє, що з 20.02.2023 р. зменшено обсяг функціональних можливостей електронних медичних інформаційних систем (МІС) — «HealthTech» (ТОВ «ХОРСТЕХ») та «МІТІС «ДНІПРО-МТ» (ТОВ «ПВП МОНТЕКС») — для роботи в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ) шляхом відключення від центральної бази даних, оскільки було виявлено невідповідності низки функціональних можливостей МІС технічним вимогам. Перелік цих невідповідностей наведено в наказі ДП […]

Наказом МОЗ України від 17.02.2023 р. № 313 затверджено Доповнення № 6 до Державної Фармакопеї України другого видання (ДФУ 2.6), яке вводиться в дію з 1 березня 2023 р. У ДФУ 2.6 продовжено основні напрями розвитку, започатковані в попередніх випусках. Це введення нових текстів й актуалізація наявних згідно з розділами ДФУ. Значна увага приділяється національним статтям і […]

Про затвердження і введення в дію Доповнення № 6 до Державної Фармакопеї України (II видання)

Після проведення додаткових консультацій та отримання висновків щодо відповідності положень цього законопроєкту нормам права Європейського Союзу підготовлено правки до редакції законопроєкту до першого читання

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 21067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 3 мл по 5 ампул в пачці, серії 11067001, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ФОЛІНАТ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 21039002, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків», Україна, (реєстраційне посвідчення № UA/14340/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЮНОРМ®, розчин для ін’єкцій, 2,0 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону, серії DW521/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Наказом МОЗ України від 13.02.2023 р. № 291 утворено та затверджено склад Робочої групи щодо видачі пацієнтам антиретровірусних препаратів за рецептом через аптечні заклади (далі — Робоча група). Документом також затверджено Положення про Робочу групу, яку очолює заступник міністра охорони здоров’я Украї­ни — головний державний санітарний лікар України Ігор Кузін. Окрім представників МОЗ, до її складу увійшли представники Державної служби України з лікарських засобів та контролю […]

Про утворення робочої групи щодо видачі пацієнтам антиретровірусних препаратів за рецептом через аптечні заклади