Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8190-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10x3) у блістерах, серій 0110320, 0350520, 0360520, 0571018, 0710121, 0750120, 0770120, 0840220, 0850220, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційного посвідчення № UA/16398/01/03)
Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8185-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 1281219, 1310620, 1311219, 1660121, 1750319, 1841118, 1830321, 1840321, 1850321, 1650320, 1640320, 1630320, 1620320, 1520220А, 1520220, 1510220, 1500719, 1490719, 1430120, 1420120, 1400120, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/04)
Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8186-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10x3) у блістерах, серій 2030120, 2140520, 2641218, 2690319, 2740419, 2740419А, 2780419, 2170820Z, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/02)
Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8187-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 90 (10x9) у блістерах, серій 0581018, 0671020, 0681118, 0860321, 0870321, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16398/01/03)
Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8188-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг/12,5 мг № 30 (10x3) у блістерах, серії 2020121, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/01)
Розпорядження Держлікслужби від 01.10.2021 р. № 8189-001.1/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОЗАРТАН ПЛЮС-ТЕВА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера у картонній коробці, серії 3240920Z, виробництва AT Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/16519/01/02)
Лікування хворих на COVID-19: ООРММПУ просить фармвиробників не підвищувати ціни на ліки
При цьому організація зазначає, що в цілому ціни на лікарські засоби для лікування хворих на COVID-19 залишаються без змін, але є поодинокі випадки їх підвищення
В Україні понад 7 млн осіб отримали перше щеплення проти COVID-19 — дані ЦГЗ
Стосовно вакцинальної кампанії повідомляється, що від її початку щеплено першою дозою вакцини — 7 072 801 особу, а другою — 5 674 722
Розпорядження Держлікслужби від 29.09.2021 р. № 8147-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЕДЕРАЛ® ПЛЮЩ, сироп по 115 мл у флаконі, по 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній коробці, серії 11020, виробництва АТ «ВІТАМІНИ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16495/01/01)
Посилення відповідальності за підробку документів з вакцинації: оприлюднено текст законопроєкту
На сайті Парламенту оприлюднено текст законопроєкту «Про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо встановлення відповідальності за підробку документів, що стосуються проведення профілактичних щеплень», який зареєстровано 23.09.2021 р. за № 6084. Як зазначається в супровідній документації до проєкту, необхідність встановлення кримінальної відповідальності за підробку документів, що стосуються проведення профілактичних щеплень, спричинена насамперед необхідністю забезпечення епідемічної безпеки як складової частини […]