Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 321)

Про внесення зміни до Номенклатури лікарських засобів, імунобіологічних препаратів (вакцин), витратних матеріалів, медичних виробів (зокрема дороговартісного медичного обладнання) та допоміжних засобів до них, медичних меблів, спеціалізованого санітарного транспорту, мобільних госпіталів, інших необхідних товарів для задоволення потреб охорони здоров’я

Оприлюднений на сайті МОЗ України 11.01.2023 р.

Про внесення змін до реєстру граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 02 січня 2023 року, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06 січня 2022 року № 26

МОЗ України оприлюднило пам’ятку про те, яка інформація має міститися в рецепті на препарати за програмою «Доступні ліки». Наголошується, що наразі рецепт може бути паперовим або електронним. Так, у разі якщо лікар має доступ до електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ), він створює електронний рецепт. Після створення рецепта на мобільний телефон пацієнта надходить СМС-повідомлення з унікальним номером рецепта та […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) інформує про результати своєї діяльності за минулий тиждень. Так, з 9 до 13 січня 2023 р: видано 668 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 7 термінових повідомлень щодо лікарських засобів, які надійшли […]

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів»® AMOMD® цим прес-повідомленням доводить до відома громадськості застереження щодо застосуванню положень постанови КМУ від 27.12.2022 р. № 1447

За грудень 2022 р. опрацьовано інформацію від 320 аптечних закладів, проаналізовано понад 42,6 тис. цін на ліки щодо дотримання вимог законодавства у сфері ціноутворення

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ Німеччина, Німеччина

Про внесення змін до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 травня 2020 року № 1128 та реєстраційних посвідчень на лікарські засоби

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів