Автор: Євген Прохоренко

Питання доступності повинно бути вирішено на державному рівні шляхом забезпечення рівних умов життєдіяльності для осіб з інвалідність та маломобільних груп населення та доступу до приміщень не тільки аптек, а й магазинів, перукарень, лікувальних закладів, кафе тощо. Створення ж умов впливу на окрему галузь через ліцензування є неприпустимим, неефективним та таким, що створює корупційні ризики.

Документ набув чинності 02.08.2019 р.

Про затвердження змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості Украї­ни звернулося до ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) за роз’ясненнями

На звернення Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України

Аудит проводився за період з 1.01.2015 до 31.12.2018 р.

У зв’язку із цим попередня редакція Реєстру, яка затверджена наказом МОЗ України від 21.01.2019 р. № 148, втратила чинність

Про затвердження Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проект діятиме з 1 вересня 2019 по 31 грудня 2020 р.