Наказ МОЗ України від 29.03.2021 р. № 587
Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, які застосовуються для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню, локалізацію та ліквідацію коронавірусної хвороби (COVID-19)
Наказ МОЗ України від 23.03.2021 р. № 548
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Постанова КМУ від 29.03.2021 р. № 450
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 22 квітня 2020 р. № 341
Наказ МОЗ України від 26.03.2021 р. № 580
Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 10 лютого 2021 року
Боротьба з дезінформацією — запорука успішної вакцинації
16 березня 2021 р. відбувся вебінар на тему «Щеплення від дезінформації: вакцинація від COVID-19 в Україні та світі»
На обговорення повторно винесено Порядок залучення підприємств до експертизи документів під час підтвердження відповідності вимогам GMP
Попередня редакція проєкту документа виносилася на обговорення 12 січня 2021 р.
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку залучення підприємств, установ та організацій для проведення експертизи документів та виконання окремих робіт під час проведення процедури підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 25.03.2021 р.
Постанова КМУ від 24.03.2021 р. № 241
Про внесення зміни до пункту 151 постанови Кабінету Міністрів України від 22 липня 2020 р. № 641
Наказ МОЗ України від 03.02.2021 р. № 169
Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я від 11 лютого 2016 року № 84
Проєкт Закону України «Про внесення змін до статті 5 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 19.03.2021 р.

