Автор: Євген Прохоренко

Про внесення змін до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році

Дозволяю поновлення обігу серії 1005671 лікарського засобу СУПРІЛЕКС®, таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9162/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії ELN24001А лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PH9699 лікарського засобу Hyrimoz® 40 mg (adalimumab), виробництва Сандоз ГмбХ, Австрія, з маркуванням польською мовою, виробленої для ринку Польщі, що офіційно не ввозилася на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 09250301, 09250302, 09250303 лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; по 1 флакону в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія, (реєстраційне посвідчення UA/20497/01/02)

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 24.10.2025 р. № 400-Адм утворено робочу групу з питань підготовки та впровадження проєкту Twinning «Підтримка створення органу державного контролю за лікарськими засобами та медичними виробами» та затверджено її склад. Згідно з цим наказом засідання робочої групи проводитимуться не рідше 1 разу на квартал. До її складу увійшло понад 30 […]

Завершено чергову, 22-гу хвилю дослідження стану та потреб мікро-, малого та середнього бізнесу (ММСБ) в умовах повномасштабного вторгнення в Україну. Дослідження підготовлено Advanter Group за підтримки Центру розвитку інновацій, Офісу з розвитку підприємництва та експорту, національного проєкту Дія.Бізнес за підтримки Міністерства цифрової трансформації, Міністерства економіки, довкілля та сільського господарства України, Коаліції бізнес-спільнот за модернізацію України. Опитування проводилось у період з 15.09.2025–30.09.2025 рр. Загальна кількість […]

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що Кабінет Міністрів України (КМУ) ухвалив постанову від 22.10.2025 р. № 1351, якою вносяться зміни до Порядку державної реєстрації лікарських засобів, що затверджений постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376. Зміни ухвалено з метою забезпечення доступності генеричних ліків на фармацевтичному ринку та розширення можливості для закупівлі нових ліків, зокрема за кошти […]

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA d.d., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії NN8509 лікарського засобу KVENTIAX 200 mg; серій DF1696, DE8319 лікарського засобу KVENTIAX 100 mg, виробництва KRKA d.d.; серії DF0597 лікарського засобу KVENTIAX 25 mg, виробництва KRKA