Реімбурсація тест-смужок для глюкометрів: з вересня програма поширюватиметься на нову категорію пацієнтів
16 липня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) від 15.07.2026 р. № 949, якою внесено зміни до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2026 р., затвердженого КМУ від 31 грудня 2025 р. № 1808. Змінами передбачено, що з 1 вересня 2026 р. Національна служба здоров’я України в межах програми медичних гарантій поширить […]
Постанова КМУ від 15.07.2026 р. № 949
Про внесення зміни до пункту 194 Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2026 році
Наказ МОЗ України від 15.07.2026 р. № 971
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]
Додаток 4 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]
Екстемпоральне виготовлення ліків: які зміни готуються для аптек
15 липня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу, яким пропонується затвердити нові Правила виготовлення (виробництва) лікарських засобів в умовах аптек (далі — Правила). Його розроблено для реалізації положень Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», який набуде чинності з 1 січня 2027 р. Відповідно до проєкту, усі ліки, […]
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Правил виготовлення (виробництва) лікарських засобів в умовах аптеки»
Оприлюднений 15.07.2026 р. на сайті МОЗ України
У EBA відмітили зростання активності у сфері клінічних випробувань в Україні
9 липня відбулося засідання Підкомітету з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA), під час якого учасники підбили підсумки діяльності за перші 6 міс 2026 р. За результатами обговорення було відзначено, що у сфері клінічних випробувань відмічається стійка позитивна тенденція. Порівняно з відповідним періодом попередніх років суттєво зросли основні показники галузі. Зокрема, […]