Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Порядку видачі дозволів на право ввезення на територію України, вивезення з території України або транзиту через територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 12.12.2025 р.
Розроблено зміни до Порядку видачі дозволів на ввезення / вивезення або транзит через територію України підконтрольних речовин
12 грудня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується внести зміни до Порядку видачі дозволів на право ввезення на територію України, вивезення з території України або транзиту через територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — Порядок), затвердженого постановою КМУ від 3 лютого 1997 […]
АПТЕЧНИЙ САМІТ УКРАЇНИ 2025: формування ОДК, реімбурсація та результати контролю за аптечним ринком (Відео)
У цій публікації висвітлено питання створення єдиного органу державного контролю (ОДК) у фармацевтичній сфері, результати державного нагляду в 2025 р. роздрібного сегменту ринку та програма реімбурсації
Розпорядження від 11.12.2025 р. № 1037-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, гранули для орального розчину по 3 г; по 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше; по 1 саше у пачці з картону, виробництва ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20195/01/01)
Розпорядження від 11.12.2025 р. № 1036-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G250405F неякісного лікарського засобу МЕТОДЖЕКТ®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 0,30 мл (15 мг) розчину у попередньо заповненому шприці; по 1 шприцу разом із вбудованою ін’єкційною голкою в контурному чарунковому блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/5873/01/02)
Скасування Господарського кодексу: перереєстрація платника ПДВ при його реорганізації
Державна податкова служба України нагадує, що Господарський кодекс України втратив чинність 28 серпня 2025 р. згідно із Законом України від 9 січня 2025 року № 4196-IX «Про особливості регулювання діяльності юридичних осіб окремих організаційно-правових форм у перехідний період та об’єднань юридичних осіб» (далі — Закон). Ним також визначено особливості регулювання господарської діяльності у 3-річний перехідний […]
Лист від 09.12.2025 р. № 1034-001.3/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу серії 24A06F1 лікарського засобу ЕНАТ 200, капсули м’які 200 МО по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/9439/01/03)
Розпорядження від 10.12.2025 р. № 1035-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 24A08H1, 24A10J1, 24A11G1, 24A12B1 лікарського засобу АКНЕТРЕКС 20, капсули м’які по 20 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення UA/16557/01/02)
Розпорядження від 09.12.2025 р. № 1029-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TC736, RK521, TR088 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6401/01/01)
Розпорядження від 09.12.2025 р. № 1030-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій TC241, SX023 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, льодяники, по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/4927/01/01)